Completado

Age-Related Eye Disease Study (AREDS)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Antioxidants

+ Zinc
+ Antioxidants and zinc
Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Macular Degeneration

+ Cataract
+ Lens Opacities
De 55 a 80 años
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1990

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 23 de enero de 2009
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1990Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To assess the clinical course, prognosis, and risk factors of age-related macular degeneration (AMD) and cataract. To evaluate, in randomized clinical trials, the effects of pharmacologic doses of (1) antioxidants and zinc on the progression of AMD and (2) antioxidants on the development and progression of lens opacities. AMD and cataract are the leading causes of visual impairment and blindness in the United States. Based on many clinical studies, it is apparent that the frequency of both diseases increases dramatically after age 60. Although excellent treatments for cataract are available, there are no equivalent treatments for AMD. As the average lifespan of our population increases, the number of people who develop AMD will increase dramatically in the years ahead. Unless successful means of prevention or treatment are developed, blindness from AMD -- and its importance as a public health problem -- will increase. Neither the etiology nor the natural history of AMD or cataract is known. Epidemiologic studies suggest that a number of risk factors may be associated with AMD and cataract, but the strength of the evidence in support of these hypotheses varies. Possibly associated with AMD are personal characteristics, such as age, race, height, family history, and strength of hand grip; ocular characteristics, such as hyperopia and color of iris; and cardiovascular diseases, smoking, lung infections, and chemical exposures. Clinical and laboratory studies suggest the following factors may be associated with progression of AMD: drusen type, choroidal vascular diseases, and photic injury. Epidemiologic studies of cataract suggest that associated risk factors may include personal characteristics, such as age, sex, race, occupation, and educational status; ocular characteristics, such as iris color; and diabetes mellitus, hypertension, drug exposure, smoking, and sunlight exposure. Animal studies and observational epidemiologic studies suggest that deficiencies in vitamins C and E, carotenoids, and the trace elements zinc and selenium also may be associated with the development of the two diseases, especially cataract. Although surgical treatment to remove cataract is very effective, cataract surgery carries risks, as does any other surgery. Therefore, many research efforts focus on preventing or slowing cataract development, as well as on determining the causes of cataract formation. The Age-Related Eye Disease Study (AREDS) is a major research program to improve our understanding of the predisposing factors, clinical course, and prognostic factors of AMD and cataract. Eligible patients are randomized to treatment with placebo, antioxidants, zinc, or antioxidants plus zinc, and are followed for a minimum of 5 years.

Título OficialAge-Related Eye Disease Study (AREDS) 
Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 23 de enero de 2009
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 4757 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos para evaluar cómo funcionan juntos. Este enfoque ayuda a determinar si una combinación es más efectiva que un tratamiento individual.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación a un solo grupo
: Todos reciben el mismo tratamiento.

Asignación paralela
: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio no controlado con placebo, ningún participante recibe una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. En su lugar, todos los participantes reciben el tratamiento experimental o una alternativa activa (a menudo el tratamiento estándar). Este método permite comparar los efectos del tratamiento experimental con los de otra intervención activa, en lugar de un placebo.

Otras opciones
Controlado con placebo
: Se utiliza un placebo para comparar los efectos del tratamiento experimental con los de una sustancia inerte, aislando así el efecto real del tratamiento.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando. Es la forma más completa de evitar sesgos y mantener la neutralidad del estudio.

Otras formas de enmascarar la información
Abierto
: Todos saben qué tratamiento se está administrando.

Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 55 a 80 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Macular Degeneration
Cataract
Lens Opacities
Criterios

Men and women between the ages of 55 and 80 years whose macular status ranges from no evidence of AMD in either eye to relatively severe disease with vision loss in one eye but good vision in the fellow eye (20/30 or better) are eligible for the study provided that their ocular media are clear enough to allow good fundus photography.


Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
4 grupos de intervención 

están designados en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental
Antioxidants
Grupo II
Experimental
Zinc
Grupo III
Experimental
Antioxidants and zinc
Grupo IV
Sin Intervención
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios


Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 

CompletadoNingun centro de estudio