Suspendido

Heparin-Coated Intraocular Lens for Uveitis Patients After Cataract Surgery

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Catarata+2

+ Enfermedades Oculares

+ Enfermedades del Cristalino

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1994
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1994

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on patients with uveitis, a condition that can lead to complications after cataract surgery with intraocular lens implantation. These complications may include iris adhesions to the lens, cellular deposits on the lens surface obscuring vision, and uveitis itself. The study aims to investigate the safety and effectiveness of a heparin-coated intraocular lens, which may offer a more compatible surface and potentially reduce post-surgery complications. This research is crucial as it could pave the way for improved care and reduced risks for uveitis patients undergoing cataract surgery. In this study, 80 patients with a history of uveitis who require cataract surgery will be randomly assigned to receive either a heparin-coated intraocular lens or an unmodified lens. The primary goal is to evaluate the development of cellular deposits on the lens surface one year after surgery. These deposits will be assessed using standard photographs by a masked grader. Secondary goals include measuring visual acuity, intraocular inflammation, the development of anterior and posterior synechiae, and corneal endothelial cell counts.

Título OficialSafety and Efficacy of a Heparin-Coated Intraocular Lens in Uveitis
Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

CatarataEnfermedades OcularesEnfermedades del CristalinoEnfermedades UvealesUveítis

Criterios

Women and men 18 years or older with a documented history of uveitis in an eye requiring cataract surgery are eligible for the study. In all patients, the eye must be free of active inflammation for at least 3 months before surgery, with or without anti-inflammatory medications. Exclusion criteria include corneal pathology or hazy media that preclude evaluation of the intraocular lens, uncontrolled glaucoma, and diabetes mellitus. Monocular patients and patients who cannot be followed for at least 1 year are also excluded.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

National Institutes of Health

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health en Google Maps
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