Completado

Body Composition and Resting Metabolic Rates in Adults with Cyanotic Congenital Heart Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+2

+ Anomalías Congénitas

+ Defectos del corazón congénitos

De 17 a 60 años
Un criterio de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

This study focuses on adults with cyanotic congenital heart disease, a condition where the heart doesn't pump enough oxygen to the body due to a birth defect. These adults often have high levels of a substance called plasma proatrial natruretic peptide (proANP), which may cause chronic dehydration. This can lead to less oxygen reaching the tissues and cause shortness of breath during activity. The main goal of this study is to understand the body composition, specifically water and fat-free mass, and the resting metabolic rates in adults with this heart condition. The study aims to include adults with cyanotic congenital heart disease and healthy adults of the same age, gender, and body weight for comparison. The study's findings could help improve the care and management of this heart condition. During the study, participants will undergo several measurements to determine their body composition. This includes the amount of body water, fat, and lean tissue they have. The study will also measure how many calories the body uses when at rest. These measurements will provide valuable insights into the body's metabolism and hydration status in adults with cyanotic congenital heart disease. As this is an observational study, participants will not receive any treatment or intervention.

Título OficialBody Water Content in Cyanotic Congenital Heart Disease
NCT00000107
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 17 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesAnomalías CongénitasDefectos del corazón congénitosEnfermedades del CorazónEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Presión sanguínea en reposo por debajo de 140/90

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Vermont

Burlington, United StatesAbrir University of Vermont en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio