Suspendido

41.8 Degree Centigrade Whole Body Hyperthermia for the Treatment of Rheumatoid Diseases

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Whole body hyperthermia unit

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Tejido Conectivo

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+ Enfermedades reumáticas

De 18 a 65 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Recently a non-toxic system for whole body hyperthermia (WBH) used at the University of Wisconsin has been shown to induce soluble tumor necrosis factor-receptor (sTNF-R) I and II when patients are heated systemically to 41.8C for 60 minutes. This observation might provide a biological basis for the therapeutic application of WBH to rheumatoid diseases, for which there is a positive anecdotal clinical experience. Inherent in the hypothesis which is the basis for this protocol is the concept that the induction of TNF receptors by WBH may induce a remission in patients with active rheumatoid arthritis. Beyond clinical response the biological endpoint for this investigation includes cytokine levels, TNF levels, sTNF-R levels and changes in cellular TNF receptors.

NCT00000106
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Tejido ConectivoEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades reumáticas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Todos los candidatos deben haber sido tratados sin éxito (falta de eficacia) con al menos dos de los siguientes medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad: hidroxicloroquina, oro oral o inyectable, metotrexato, azatioprina, penicilamina y sulfasalazina
Se requiere que los pacientes cumplan con los criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR) para la artritis reumatoide
Los pacientes deben haberse sometido a un ecocardiograma de estrés con dobutamina, o a un MUGA cardíaco con ejercicio, o a un escáner de ecocardiograma con ejercicio antes de la entrada y deben cumplir ciertos criterios para ser elegibles. El espíritu de los criterios es descartar enfermedades cardíacas orgánicas
Los pacientes deben tener una función medular ósea, una función hepática adecuada, una función renal adecuada, calcio y electrolitos adecuados
Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

K4/666 CSC 600 Highland Av

Madison, United StatesAbrir K4/666 CSC 600 Highland Av en Google Maps
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