Recrutement en cours

Stabilité lombopelvienne chez les femmes enceintes : impact du diabète gestationnel

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à étudier l'impact du diabète gestationnel sur la stabilité lumbopelvienne chez les femmes enceintes, en évaluant l'intensité de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique, en évaluant la stabilité fonctionnelle du bassin par un test de levée de jambe tendue active, et en examinant le contrôle postural et le contrôle de l'extrémité inférieure/lumbopelvienne avec le test d'équilibre en Y.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+6

+ Diabète Mellitus

+ Maladies du système endocrinien

De 20 à 40 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : mai 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRiphah International University
Contacts de l'étudeimran Professor, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 1 octobre 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This comparative cross-sectional study will be conducted over ten months at Fatima Memorial Hospital, Gulab Devi Hospital, and Ganga Ram Hospital. A total of 170 primigravida women in their second trimester (aged 20-40 years, singleton pregnancies, BMI 18.5-29.9 kg/m²) will be enrolled through non-probability convenient sampling and divided into two equal groups of 85 women each, with and without GDM. Women with high-risk pregnancies or spinal/pelvic comorbidities will be excluded. Lumbopelvic stability, dynamic balance, and pain intensity will be assessed by using the Active Straight Leg Raise (ASLR) test, Y-Balance Test (YBT), and Visual Analogue Scale (VAS), respectively, and data will be analyzed by using SPSS version 27.0.

NCT07851753
Sponsor principalRiphah International University
Contacts de l'étudeimran Professor, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 1 octobre 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

170 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesDiabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesComplications de la grossesseTroubles du métabolisme du glucoseDiabète gestationnel

Critères

Inclusion Criteria: * Pregnant women (2nd trimester) * Primi gravida * Diagnosed cases of gestational diabetes mellitus (for case group) * Healthy pregnant women (for control group) * Singleton pregnancy * Ability to perform functional tests (ASLR and Y Balance Test) * BMI within normal to overweight range (e.g., 18.5-29.9 kg/m²) * Stable medical condition Exclusion Criteria: * • High-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, placenta previa) * Previous spinal or pelvic surgery * History of low back pain with neurological deficit * Diagnosed spinal disorders (disc herniation, spondylolisthesis, severe scoliosis) * Pelvic fractures * Neurological disorders (e.g., stroke, neuropathy)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Ganga Ram Hospital, Fatima Memorial Hospital, Gulab Devi Hospital

Lahore, PakistanOuvrir Ganga Ram Hospital, Fatima Memorial Hospital, Gulab Devi Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude