Recrutement en cours

SAMPLEXÉtude sur l'entraînement de la mémoire de travail et les changements neurocognitifs individuels

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à observer comment l'entraînement de la mémoire de travail affecte vos capacités cognitives, en utilisant des mesures de performance issues d'un entraînement à domicile et d'une tâche appelée Spatial Span de la batterie CANTAB, ainsi que le suivi des changements dans votre cerveau à l'aide de données IRM multimodales avant, pendant et après la phase d'entraînement.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

De 18 à 30 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier St Anne
Contacts de l'étudeCACHIA Arnaud
Dernière mise à jour : 1 octobre 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The participants will benefit from a comprehensive training program in the Memory of the taught by the computerized CogMed method. This training showed a positive effect for improve the skills in Memory of the working in the healthy subject

Sponsor principalCentre Hospitalier St Anne
Contacts de l'étudeCACHIA Arnaud
Dernière mise à jour : 1 octobre 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

8 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les critères d'inclusion comprennent

âgé entre 18 et 30 ans

Critères d'éligibilité pour l'essai clinique : - Locuteur natif français - Affiliation au système d'assurance maladie national français

fourniture d'un consentement éclairé écrit avant la participation

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Les critères d'exclusion comprennent

Tout état géographique ou psychologique empêchant une conformité totale avec le protocole de l'étude

contre-indications à l'IRM

antécédents de blessure cérébrale traumatique

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours
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1 Centres d'Étude