Recrutement en cours

Normes ethniques de la raideur des ligaments du genou et association avec l'arthrose avant/après traitement

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à mesurer la raideur de vos ligaments du genou à l'aide de l'élastographie par onde de cisaillement, et à comprendre son association avec l'ostéoarthrite avant et après le traitement, en se concentrant sur différents groupes ethniques.

Ce qui est collecté

Procédure Data

+ procedure Data

+ procedure Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Procédure
Qui peut participer

Arthrite+3

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

À partir de 20 ans
+25 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Taiwan University Hospital
Contacts de l'étudeKe-Vin Chang, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 6 août 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 26 juillet 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Knee osteoarthritis is increasingly recognized as a whole-joint disease involving not only articular cartilage but also periarticular soft tissues, including the cruciate and collateral ligaments. Although ultrasound elastography has been widely applied to musculoskeletal tissues, normative biomechanical data for knee ligaments remain limited, and the influence of osteoarthritis on ligament stiffness has not been fully characterized. The primary objective of this study is to establish normative shear wave elastography values for the ACL, PCL, MCL, and LCL across different age groups and ethnic populations and to determine their associations with demographic characteristics, body composition, and limb dominance. A secondary objective is to compare ligament stiffness between healthy individuals and patients with radiographic knee osteoarthritis. Participants will undergo standardized ultrasound examinations, SWE measurements, physical examinations, pain assessment using the Visual Analog Scale (VAS), and functional assessment using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Patients with symptomatic knee osteoarthritis will initially receive conservative treatment according to routine clinical practice. Those who subsequently undergo clinically indicated ultrasound-guided injection therapy, including corticosteroid, hypertonic dextrose prolotherapy, or platelet-rich plasma (PRP), will receive repeat clinical and SWE evaluations after completion of treatment to investigate longitudinal changes in ligament biomechanical properties. The study will also assess measurement reliability through intra- and inter-rater analyses.

Sponsor principalNational Taiwan University Hospital
Contacts de l'étudeKe-Vin Chang, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 6 août 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

208 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesOstéoarthrite du genou

Critères

14 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Capable de marcher de manière indépendante, sans aides à la marche

Capable de comprendre les procédures d'étude et de fournir un consentement éclairé par écrit

Capable de comprendre les procédures d'étude et de fournir un consentement éclairé par écrit

Adultes âgés de 20 ans ou plus

Voir plus de critères

11 critères d'exclusion empêchent la participation
Injection de corticostéroïdes dans le genou affecté au cours des 3 derniers mois

Diagnostic d'arthrose du genou au cours des 6 derniers mois

Des volontaires en bonne santé

Traumatisme majeur du genou ou périarticulaire

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Taiwan University Hospital, Bei-Hu Branch

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude