Terminé

RCTHyrax supporté par mini-vis pour l'expansion maxillaire chez les adultes

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Ce qui est testé

MARPE

Dispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 30 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 février 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore de nouvelles méthodes pour élargir la mâchoire supérieure chez les adultes qui ont terminé leur croissance, en abordant spécifiquement les problèmes d'alignement des dents connus sous le nom de malocclusion transversale. Les méthodes traditionnelles comme l'expanseur hyrax peuvent provoquer des effets secondaires indésirables, tandis que les options chirurgicales sont invasives et comportent des risques. Cette étude vise à comparer les effets de l'utilisation de deux ou quatre mini-vis pour soutenir un dispositif appelé Hyrax pour élargir la mâchoire. Cette approche espère réduire les complications observées avec les méthodes plus anciennes, offrant une solution moins invasive et plus efficace pour les adultes ayant besoin d'une expansion de la mâchoire. Les participants à cette étude recevront un expanseur Hyrax soutenu par deux ou quatre mini-vis. Ce dispositif est utilisé pour élargir doucement la mâchoire supérieure. L'étude surveillera les changements dans la mâchoire et les dents pour évaluer l'impact immédiat du traitement. En comparant les différentes configurations, les chercheurs visent à déterminer quelle méthode offre les meilleurs résultats avec le moins d'effets secondaires. Bien que l'étude ne spécifie pas les risques ou les avantages en détail, l'objectif est de trouver une méthode plus sûre et plus efficace pour traiter la malocclusion transversale chez les adultes.

Titre officielImmediate Skeletal and Dento-alveolar Effects of Two and Four Mini-screw Supported Hyrax for Maxillary Expansion in Non-growing Patients: A Randomized Controlled Clinical Trial
Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
adults male or female aged from 18-30 years with skeletal Maxillary constriction

unilateral or bilateral Dental posterior cross-bite

mid-palatal suture maturation (Grade C, D) according to F Angileri classification

good oral hygiene

4 critères d'exclusion empêchent la participation
no functional crossbite due to premature contacts

no previous orthodontic treatment

no buccal crossbite

no craniofacial anomalies or syndromes.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
two mini screws supported hyrax was used

Groupe II

Expérimental
four minis crews supported hyrax was used

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

11,ElSaraya street ,Almanyal ,CAIRO ,EGYPT

Cairo, EgyptOuvrir 11,ElSaraya street ,Almanyal ,CAIRO ,EGYPT dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude
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