RCTHyrax supporté par mini-vis pour l'expansion maxillaire chez les adultes
MARPE
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 2 février 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore de nouvelles méthodes pour élargir la mâchoire supérieure chez les adultes qui ont terminé leur croissance, en abordant spécifiquement les problèmes d'alignement des dents connus sous le nom de malocclusion transversale. Les méthodes traditionnelles comme l'expanseur hyrax peuvent provoquer des effets secondaires indésirables, tandis que les options chirurgicales sont invasives et comportent des risques. Cette étude vise à comparer les effets de l'utilisation de deux ou quatre mini-vis pour soutenir un dispositif appelé Hyrax pour élargir la mâchoire. Cette approche espère réduire les complications observées avec les méthodes plus anciennes, offrant une solution moins invasive et plus efficace pour les adultes ayant besoin d'une expansion de la mâchoire. Les participants à cette étude recevront un expanseur Hyrax soutenu par deux ou quatre mini-vis. Ce dispositif est utilisé pour élargir doucement la mâchoire supérieure. L'étude surveillera les changements dans la mâchoire et les dents pour évaluer l'impact immédiat du traitement. En comparant les différentes configurations, les chercheurs visent à déterminer quelle méthode offre les meilleurs résultats avec le moins d'effets secondaires. Bien que l'étude ne spécifie pas les risques ou les avantages en détail, l'objectif est de trouver une méthode plus sûre et plus efficace pour traiter la malocclusion transversale chez les adultes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
11,ElSaraya street ,Almanyal ,CAIRO ,EGYPT
Cairo, EgyptOuvrir 11,ElSaraya street ,Almanyal ,CAIRO ,EGYPT dans Google Maps