Terminé
Efficacy of Intralesional Vitamin D Injection for Treatment of Common Warts: A Randomized Controlled Trial
Ce qui est testé
Vitamin D3
+ Placebo
Médicament
Qui peut participer
Infections par virus ADN+7
+ Infections
+ Maladies de la peau infectieuses
À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2020
Résumé
Sponsor principalStephen P. Merry
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 20 octobre 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Researchers are trying to find out if injecting Vitamin D into a wart is an effective treatment.
Titre officielEfficacy of Intralesional Vitamin D Injection for Treatment of Common Warts: A Randomized Controlled Trial
Sponsor principalStephen P. Merry
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
77 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections par virus ADNInfectionsMaladies de la peau infectieusesMaladies de la peauInfections par virus tumorauxMaladies viralesVerruesMaladies de la peau, viralesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsInfections à papillomavirus
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult patients seen at the Mayo Clinic Rochester practices
Patients suffering from one or more cutaneous warts as diagnosed by the examining physician at baseline visit on typical diagnostic characteristics
Able to provide consent
Both recalcitrant and non-recalcitrant warts will be included
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with prior use of home or office-based destructive treatments for this wart(s) in the last 1 month with salicylic acid (SA) or cryotherapy
Immunoadjuvant therapy for warts in the last 4 months (e.g Candida)
History of vitamin D injection of warts ever
High-dose vitamin D supplementation (>4,000 IU daily or equivalent) in the preceding 3 months
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalSubjects will receive a Vitamin D3 injection into their wart
Groupe II
PlaceboSubjects will receive a placebo injection into their wart
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude