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Treatment With Punction and Radiofrequency of Active Trigger Points in Patients With Pelvic Chronic Pain and History of Endometriosis

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Ce qui est testé

Radiofrequency A

+ Radiofrequency B

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+8

+ Maladies Génitales

+ Endométriose

De 18 à 45 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Clinic of Barcelona
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 février 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients with pelvic chronic pain and a past history of endometriosis without imaging evidence of endometriosis in the present will be enrolled in this study. The main objective of this study is to evaluate improvement of pelvic pain these patients. Moreover, quality of life and sexual function will be also assessed. Patients who are enrolled will come once a week per eight weeks to the hospital to have 30 minutes treatment with radiofrequency. They will be randomised in two groups, one receiving the radiofrequency and the other not (the device will be not give the energy). At the enrollement visit, the SF-36, VAS score, anxiety and depression tests and sexual function tests will be answered the patients. At the end of the treatment, and one month after the end, they will answer the same questionnaires.

Titre officielTreatment With Punction and Radiofrequency of Active Trigger Points in Patients With Pelvic Chronic Pain and History of Endometriosis
Sponsor principalHospital Clinic of Barcelona
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

26 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesEndométrioseMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urogénitales fémininesDouleur Chronique

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Chronic pelvic pain

Past surgery for endometriosis

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Active endometriosis, diagnosed by imaging techniques

Presence of other diseases that can cause chronic pelvic pain

Contraindication for the radiofrequency use: pregnancy, metallic prothesis

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Treatment with radiofrequency

Groupe II

Placebo
Treatment with radiofrequency without energy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

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