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Clinical Application of Stem Cell Educator Therapy in Type 1 Diabetes

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Ce qui est testé

Stem Cell Educator therapy

Produit combiné
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes+5

+ Diabète Mellitus

+ Diabète sucré, Type 1

À partir de 14 ans
+23 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThrone Biotechnologies Inc.
Contacts de l'étudeYONG ZHAO, MD,PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 septembre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The SCE device is made of a hydrophobic material from FDA-approved (USP Class VI) dishes that tightly binds stem cells CB-SCs without interfering with their immune modulating capability. We originally designed a chamber for co-culture of lymphocytes and CB-SCs that included nine discs of the material with a flow pathway and adherent CB-SCs sandwiched between a top cover plate and a bottom collecting plate. In this trial, we are going to use the 12-layer SCE device. The SCE therapy carried a lower risk of infection than a typical blood transfusion, and did not introduce stem cells or reagents into the patients. In addition, CB-SCs have very low immunogenicity, and the CB-SCs cultured in the device are a highly restricted population and contain no CD3+ T cells or other lymphocyte subsets, eliminating the need for human leukocyte antigen (HLA) matching prior to treatment. This innovative approach has the potential to provide CB-SC-mediated immune modulation therapy for multiple autoimmune diseases while mitigating the safety and ethical concerns associated with other approaches such as T1D, type 2 diabetes (T2D), and alopecia areata (AA) in clinics. The relative simplicity of the approach may also provide cost and time savings relative to other approaches.

Titre officielClinical Application of Stem Cell Educator Therapy in Type 1 Diabetes
NCT04011020
Sponsor principalThrone Biotechnologies Inc.
Contacts de l'étudeYONG ZHAO, MD,PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 14 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Auto-immunesDiabète MellitusDiabète sucré, Type 1Maladies du système endocrinienMaladies du Système ImmunitaireMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

11 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Must agree to comply with all study requirements and be willing to complete all study visits

Adult patients ( 14 years)

Must have a diagnosis of type 1 diabetes mellitus based on the 2015 American Diabetes Association criteria for the Clarification and Diagnosis of diabetes.

Must have a blood test confirming the presence of at least one autoantibody to pancreatic islet Cells (IAA, IA2, GAD 65, ZnT8).

Voir plus de critères

12 critères d'exclusion empêchent la participation
AST or ALT 2 > x upper limit of normal.

Abnormal bilirubin (total bilirubin > 1.2 mg/dL, direct bilirubin > 0.4 mg/dL)

Creatinine > 2.0 mg/dl.

Known coronary artery disease or EKG suggestive of coronary artery disease unless cardiac clearance for apheresis is obtained from a cardiologist.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Control group will receive conventional insulin therapy.

Groupe II

Expérimental
Recruited T1D subjects will receive one treatment with SCE therapy.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Throne Biotechnologies

Paramus, United StatesOuvrir Throne Biotechnologies dans Google Maps
Suspendu

Hackensack Meridian Health

Hackensack, United States
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude
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