Clinical Application of Stem Cell Educator Therapy in Type 1 Diabetes
Stem Cell Educator therapy
Maladies Auto-immunes+5
+ Diabète Mellitus
+ Diabète sucré, Type 1
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 septembre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The SCE device is made of a hydrophobic material from FDA-approved (USP Class VI) dishes that tightly binds stem cells CB-SCs without interfering with their immune modulating capability. We originally designed a chamber for co-culture of lymphocytes and CB-SCs that included nine discs of the material with a flow pathway and adherent CB-SCs sandwiched between a top cover plate and a bottom collecting plate. In this trial, we are going to use the 12-layer SCE device. The SCE therapy carried a lower risk of infection than a typical blood transfusion, and did not introduce stem cells or reagents into the patients. In addition, CB-SCs have very low immunogenicity, and the CB-SCs cultured in the device are a highly restricted population and contain no CD3+ T cells or other lymphocyte subsets, eliminating the need for human leukocyte antigen (HLA) matching prior to treatment. This innovative approach has the potential to provide CB-SC-mediated immune modulation therapy for multiple autoimmune diseases while mitigating the safety and ethical concerns associated with other approaches such as T1D, type 2 diabetes (T2D), and alopecia areata (AA) in clinics. The relative simplicity of the approach may also provide cost and time savings relative to other approaches.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 14 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Hackensack Meridian Health
Hackensack, United States