Terminé

Evaluating Skin Barrier Biophysical Properties and Clinical Appearance After Moisturizer Use in Patients With Dry Skin

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Ce qui est testé

virgin coconut oil

+ virgin jojoba oil

+ virgin almond oil

Autre
Qui peut participer

Dermatite+2

+ Eczéma

+ Maladies de la peau

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Arizona
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 27 mars 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study aims to understand how different moisturizers affect dry skin. The moisturizers being tested are white petrolatum, coconut oil, jojoba oil, and almond oil. The study involves individuals with dry skin who attend Banner-University Medical Center/University of Arizona dermatology clinics and University of California, Davis dermatology clinics. By comparing the effects of these moisturizers, the study hopes to improve care for people dealing with dry skin conditions. Participants in this study will apply the four moisturizers to different areas on their forearms. The study consists of three sessions: the first at the start, and then approximately one and two weeks later. At each visit, a trained observer will assess the severity of dry skin using a validated Dry Skin Score. They will also measure skin barrier properties, such as water loss and hydration, and take digital photos of the areas for further analysis. This will help determine the effectiveness of each moisturizer in improving skin appearance and hydration.

Titre officielEvaluating Skin Barrier Biophysical Properties and Clinical Appearance After Moisturizer Use in Patients With Dry Skin
NCT03093597
Sponsor principalUniversity of Arizona
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

37 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

DermatiteEczémaMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la Peau Eczémateuses

Critères

Inclusion Criteria: 1. Male and female, at least 18 years of age 2. Subject must receive a diagnosis of dry skin by a dermatologist. 3. Subject must be able to comprehend and read the English language. Exclusion Criteria: 1. Subjects who do not fit the inclusion criteria. 2. Subjects unable to or unwilling to comply with the study procedures 3. Prior known allergy to white petrolatum, coconut oil, almond oil, or jojoba oil. 4. People who have used products containing white petrolatum, jojoba oil, coconut oil, or almond oil within the past week. 5. People with a known diagnosis of ichthyosis. 6. A subject who, in the opinion of the investigator, will be un-cooperative or unable to comply with study procedures. 7. Subject unable to speak or read the English language, since all consents and instructions will be provided in English. 8. Those that are prisoners or cognitively impaired

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
All subjects will apply virgin coconut oil to a previously randomize section of the skin on the left or right forearm.

Groupe II

Comparateur actif
All subjects will apply virgin jojoba oil to a previously randomize section of the skin on the left or right forearm

Groupe III

Comparateur actif
All subjects will apply virgin almond oil to a previously randomize section of the skin on the left or right forearm

Groupe IV

Comparateur actif
All subjects will apply white petrolatum ointment to a previously randomize section of the skin on the left or right forearm.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

University of Arizona, Banner-University Medical Center

Tucson, United StatesOuvrir University of Arizona, Banner-University Medical Center dans Google Maps
Suspendu

University of California, Davis

Sacramento, United States
Terminé2 Centres d'Étude
Evaluating Skin Barrier Biophysical Properties and Clinical Appearance After Moisturizer Use in Patients With Dry Skin | PatLynk