Terminé

Image-Guided Adaptive Radiotherapy for Head And Neck Cancer: Patient Image Acquisition

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Ce qui est testé

computed tomography

+ cone-beam computed tomography

+ radiography

ProcédureRadiothérapies
Qui peut participer

Néoplasmes+3

+ Néoplasmes par site

+ Maladies oto-rhino-laryngologiques

À partir de 21 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : janvier 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVirginia Commonwealth University
Dernière mise à jour : 6 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

I. To conduct a clinical imaging study utilizing three novel in-room imaging systems: Oblique Brainlab ExacTrac images, Orthogonal Varian kilovoltage (kV) On-board Imaging (OBI) image, and Varian cone-beam computed tomography (CBCT) imaging to assess their performance in reducing inter- and intrafractional setup errors, relative to weekly megavoltage (MV) electronic portal imaging device (EPID) images, using both bony landmarks and soft tissue changes for head and neck cancer (HNC) patients undergoing external beam radiation therapy (RT). II. To assess the accuracy of CBCT imaging for measuring systematic soft tissue changes in the head and neck (HN) area relative to conventional high resolution contrast enhanced fan-beam computed tomography (CT) (FBCT) as a standard. III. To assess the systematic and random soft tissue motion errors using daily CBCT imaging relative to bony-landmark alignment to evaluate the benefit of soft tissue imaging during radiotherapy. IV. To quantify soft tissue changes during an entire course of radiotherapy (e.g. tumor shrinkage) using daily CBCT imaging. V. To determine the feasibility of using measured set up and soft-tissue motion uncertainties in conjunction with volume changes observed on serial CBCT images, for offline adaptive replanning of HNC patients using available planning tools. VI. To quantify the benefits of adaptive image-guided radiotherapy (IGRT) in HN patients in terms of target coverage and normal tissue avoidance. VII. To determine the feasibility of mounting a phase I/II trial to assess the clinical benefits of image-guided adaptive radiotherapy (IGART) in terms of acute and late toxicities and tumor control. VIII. To build a HNC patient database for future validation of IGART processes using deformable image registration and Virtual Clinical Trials (VCTs). OUTLINE: Patients undergo FBCT once before treatment and once weekly for a total of 6-7 scans, dual CBCT up to 5 times weekly for a total of 33-35 scans, 2-dimensional (2-D) x-ray with Varian kV OBI 5 times weekly for a total of 33-35 scans, 2-D x-ray with Brain Lab ExacTrac 5 times weekly for a total of 33-35 scans, 2-D x-ray with Varian MV OBI once weekly for a total of 6-7 scans, and EPID imaging up to 5 times weekly for a total of 33-35 scans while undergoing IGART.

NCT01843673
Sponsor principalVirginia Commonwealth University
Dernière mise à jour : 6 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes de la tête et du couMaladies laryngées

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All patients must be informed of the investigational nature of this study and must give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines

Gross tumor volume (GTV) must be visible on CT

Histologic or cytologic confirmation of head and neck malignancy

Patients who will be treated with definitive radiation therapy or concurrent chemoradiation therapy

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Blood urea nitrogen [BUN] > 25

Patients with known syndromes expected to alter radiosensitivity (e.g. ataxia-telangiectasia, scleroderma, lupus, human immunodeficiency virus [HIV]/acquired immunodeficiency deficiency syndrome [AIDS]) may not participate

Pregnant or nursing women may not participate; women of reproductive potential must be offered a pre-treatment pregnancy test and informed of the need to practice an effective contraceptive method

Prior treatment with radiation therapy to the head and neck

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients undergo FBCT once before treatment and once weekly for a total of 6-7 scans, dual CBCT up to 5 times weekly for a total of 33-35 scans, 2-D x-ray with Varian kV OBI 5 times weekly for a total of 33-35 scans, 2-D x-ray with Brain Lab ExacTrac 5 times weekly for a total of 33-35 scans, 2-D x-ray with Varian MV OBI once weekly for a total of 6-7 scans, and EPID imaging up to 5 times weekly for a total of 33-35 scans while undergoing IGART.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Virginia Commonwealth University, Massey Cancer Center

Richmond, United StatesOuvrir Virginia Commonwealth University, Massey Cancer Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude