Terminé
Continuous Versus Intermittent Sciatic Block Combined With a Continuous Femoral Block for Patients Undergoing Total Knee Arthroplasty: a Prospective, Randomized Trial.
Ce qui est testé
Ropivacaine
+ Ropivacaine
Médicament
Qui peut participer
Manifestations Neurologiques+1
+ Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Résumé
Sponsor principalKreiskrankenhaus Dormagen
Dernière mise à jour : 31 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The role of a sciatic block in addition to a femoral block remains controversial. The study addresses this topic by comparing a continuous block versus an injection on demand.
Sponsor principalKreiskrankenhaus Dormagen
Dernière mise à jour : 31 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
140 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Manifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients scheduled for total knee arthroplasty
3 critères d'exclusion empêchent la participation
failure to establish femoral and sciatic block
insufficient analgesic effect of the block
patient declines to participate
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
injection of ropivacaine on demand
Groupe II
continuous ropivacaine infusion
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude