SLEEP-AIDRandomized Controlled Trial for Assessment of a Novel Non-Pharmacologic Intervention for Decrease in Altitude Illness
Theravent
+ Control
Troubles respiratoires
+ Maladies des voies respiratoires
+ Mal d'altitude
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The specific aim of this study is to evaluate if an inexpensive and disposable end-expiratory pressure device can prevent acute mountain sickness (AMS). AMS is a common disorder found in 25-75% of hikers and trekkers in N. America and Europe who expediently ascend high altitude (>8,000 ft). This environmental malady is insidious in onset and prevention is necessary not just to limit progression to severe or fatal disease, but also to limit physiologic deterioration in those who seek enjoyment or employment at high altitudes. One of the hallmarks of both healthy and sick individuals sleeping at high altitude is an oscillating pattern of respiration marked by periods of hyperventilation alternating with apnea or hypopnea. This distressing "periodic breathing" pattern leads to a feeling of suffocation, prevents restful sleep, and the hypoxic events may well worsen ensuing AMS. Prior studies have found positive end-expiratory pressure (PEEP) an effective non-pharmacologic method to prevent nocturnal desaturations and decreasing both AMS incidence and severity. Traditionally, PEEP devices are cumbersome and expensive, and while showing promising efficacy, are limited by both cost and portability as a useful non-pharmacologic option for AMS prophylaxis. The SLEEP-AID methodology is designed to prospectively enroll participants, randomized in a double blind placebo-controlled fashion to either the intervention [Theravent (Ventus Medical) which is single use, inexpensive, and very small] or a visually identical "sham" placebo group, and gather physiologic data to accurately reflect sleep patterns of high altitude travelers and objective as well as subjective outcomes of the intervention. The benefit of this approach will be to provide definitive data in a large and diverse cross section of a real hiking population that is generalizable to the majority of tens of millions of hikers, climbers, and high altitude tourists in the United States, Europe, Asia, and South America.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.219 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Dispositif fictifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site