Terminé

SLEEP-AIDRandomized Controlled Trial for Assessment of a Novel Non-Pharmacologic Intervention for Decrease in Altitude Illness

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Ce qui est testé

Theravent

+ Control

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles respiratoires

+ Maladies des voies respiratoires

+ Mal d'altitude

De 18 à 65 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 13 décembre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The specific aim of this study is to evaluate if an inexpensive and disposable end-expiratory pressure device can prevent acute mountain sickness (AMS). AMS is a common disorder found in 25-75% of hikers and trekkers in N. America and Europe who expediently ascend high altitude (>8,000 ft). This environmental malady is insidious in onset and prevention is necessary not just to limit progression to severe or fatal disease, but also to limit physiologic deterioration in those who seek enjoyment or employment at high altitudes. One of the hallmarks of both healthy and sick individuals sleeping at high altitude is an oscillating pattern of respiration marked by periods of hyperventilation alternating with apnea or hypopnea. This distressing "periodic breathing" pattern leads to a feeling of suffocation, prevents restful sleep, and the hypoxic events may well worsen ensuing AMS. Prior studies have found positive end-expiratory pressure (PEEP) an effective non-pharmacologic method to prevent nocturnal desaturations and decreasing both AMS incidence and severity. Traditionally, PEEP devices are cumbersome and expensive, and while showing promising efficacy, are limited by both cost and portability as a useful non-pharmacologic option for AMS prophylaxis. The SLEEP-AID methodology is designed to prospectively enroll participants, randomized in a double blind placebo-controlled fashion to either the intervention [Theravent (Ventus Medical) which is single use, inexpensive, and very small] or a visually identical "sham" placebo group, and gather physiologic data to accurately reflect sleep patterns of high altitude travelers and objective as well as subjective outcomes of the intervention. The benefit of this approach will be to provide definitive data in a large and diverse cross section of a real hiking population that is generalizable to the majority of tens of millions of hikers, climbers, and high altitude tourists in the United States, Europe, Asia, and South America.

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 13 décembre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

219 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresMal d'altitude

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
First night in Pheriche or Dingboche

Have not taken NSAIDs, acetazolamide, or corticosteroids in the prior week

Have not traveled above 4200 m in the prior week

Lake Louise Score (LLS) of < 3

Voir plus de critères

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Current symptoms of nasal congestion, rhinorrhea, sinusitis, upper respiratory infection, asthma, COPD exacerbation, pneumonia, bronchitis, or other disease of the respiratory tract

Diagnosis of AMS upon enrollment (LLS >= 3 with symptoms of headache)

Hazardous medical conditions which precludes the ability to tolerate the experimental device

Participants who are younger than 18 years of age and more than 65

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
A singe use, disposable, positive end expiratory pressure device worn over the nostrils while sleeping.

Groupe II

Dispositif fictif
A visibly identical sham device that does not provide positive end expiratory pressure.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Nepal

Pheriche & Dingboche, NepalOuvrir Nepal dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude