Suspendu

BPV échoguidéFeasibility of the Use of Ultrasound-guided Paravertebral Catheterisation for the Analgesic Management of Thoracotomy

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Ce qui est testé

ultrasoundguided paravertebral catheter

Dispositif médical
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+4

+ Douleur

+ Processus pathologiques

De 18 à 80 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Jean Perrin
Dernière mise à jour : 20 mars 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Prospective followed of cohort including consecutive patients, all receiving the same technique of anesthesia and analgesia: Preoperative para-vertebral catheterisation on the surgery side. Preoperative test of the efficiency of para-vertebral block. Conventional general anesthesia. Conventional rescue postoperative analgesia. Systematic radiographic control with injection of contrast product into the para-vertebral catheter. Conventional postoperative monitoring.

NCT01842698
Sponsor principalCentre Jean Perrin
Dernière mise à jour : 20 mars 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur Postopératoire

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged 18 to 80 years
Patients undergoing programmed lateral or posterolateral thoracotomy, regardless of indication
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Contraindications to the products of the study
Specific clinical contexts including neoplasia in terminal phase or palliative phase
Surgery performed in the emergency

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
ultrasoundguided paravertebral catheter

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Centre de lautte contre le cancer - Centre Jean Perrin

Clermont-Ferrand, FranceOuvrir Centre de lautte contre le cancer - Centre Jean Perrin dans Google Maps
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