Terminé
Genetic Variability in Taste Perception
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : décembre 2012
Résumé
Sponsor principalMonell Chemical Senses Center
Dernière mise à jour : 16 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 décembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a cross-sectional call-back study of taste perception and the relationship between taste perception and taste receptor genotype.
Sponsor principalMonell Chemical Senses Center
Dernière mise à jour : 16 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Adult females who were previously enrolled in Efficacy of Bitter Blockers on Taste Acceptance in Pediatric Populations Study (Protocol #809789)
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Women on drugs with potential serious adverse effects that are mediated through cytochrome P450
Women who are pregnant
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Monell Chemical Senses Center
Philadelphia, United StatesOuvrir Monell Chemical Senses Center dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude