A Virtual Reality Intervention (Second Life) to Improve Weight Maintenance
Group Phone Conference Call
+ Second Life
Poids Corporel+7
+ Changements de Poids Corporel
+ Troubles de la Nutrition
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study has two main parts. During the first 6 months (-6 to 0 months)potential subjects will be on a diet developed by researchers at the University of Kansas Medical Center (KUMC). Subsequent to 6 months, participants who lost 5% weight will begin the weight maintenance phase of the study (0-12 months). Thus the total duration of the study is 18 months. Approximately 68% of U.S. adults are classified as overweight or obese (BMI >25). Behaviorally based weight loss programs, typically delivered by face-to-face clinics, produce clinically significant reductions in body weight over 3-6 months. However, approximately 50% of those who lose weight regain more than 45-75% of the weight lost within 12-30 months. Face-to-face clinics present many barriers and burdens to individuals including scheduling and logistical and financial burdens. Virtual Reality (VR) environments allow participants to create virtual representations of themselves called "avatars". An existing VR called "Second Life" will be used for participants randomized to VR. Participants avatars attend group meetings and use headsets for voice communication to interact with each other. Those not randomized to VR will participate in traditional face-to-face group weight loss intervention. The study will examine many different factors to determine if those participants in the Second Life group experience improved weight maintenance.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.202 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Kansas Medical Center
Kansas City, United StatesOuvrir University of Kansas Medical Center dans Google Maps