GlutEMG02EMG Activation of Gluteal Musculature and Perceived Exertion During Therapeutic Exercises With and Without Thera-Band® Resistance
Lower Body Exercises with and without resistance
+ Lower Body Exercises with and without resistance
Mal de dos+3
+ Manifestations Neurologiques
+ Douleur
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The gluteus medius (Gmed) and gluteus maximus (Gmax) muscles are important components in the treatment of many lower limb injuries. Recent studies have evaluated a myriad of exercises which activate the Gmed and Gmax, but limited research remains on exercises involving resistance and the role of the TFL. The purpose of this study is to evaluate Gmed, Gmax, and TFL percent maximal voluntary isometric contraction (%MVIC) and perceived exertion in healthy and low back pain patients while performing exercises with and without resistance. Methods: A convenience sample of healthy subjects and patients diagnosed with non-radicular low back pain will be recruited. Exclusionary criteria will include: current low back or lower extremity injury (healthy group), pregnancy, history of hip surgery, and radicular symptoms. Surface electromyography will be used to quantify the activity level of the gluteal muscles and TFL while performing a series of 8 exercises with and without Thera-Band® Resistance Tubing and Stability Trainer. The maximal voluntary isometric contraction (MVIC) will be established for each muscle group and the order of exercises performed will be randomized to minimize the effect of fatigue. Following the completion of each exercise, the patient will rate their perceived exertion level on the Thera-Band® Resistance Intensity Scale for Exercise (RISE). The EMG signals will be smoothed and rectified and analyzed using a root-mean-square algorithm. Clinical Relevance: The results of this study will allow clinicians to better prescribe exercises, proven to activate the gluteal muscles and limit the TFL involvement, in the treatment of low back pain.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site