Terminé

Evaluation of a 6 Months Treatment of Conceptio (EA) on Sperm Data in Infertile Men With Oligoasthenozoospermia

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Ce qui est collecté

Médicament Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

+ Infertilité

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Dernière mise à jour : 18 mars 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 mai 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Male infertility is a multifactorial disease process with a number of potential contributive causes. Considering the majority of male infertility cases are due to deficient sperm production of unknown origin, environmental and nutritional factors must be evaluated. The purpose of this study is to evaluate the effects of 6 months antioxidant dietary complement (Conceptio) on sperm parameters (sperm count, motility and DNA fragmentation) in infertile men with oligoasthenozoospermia.

NCT01841034
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Dernière mise à jour : 18 mars 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Membership in a social security system
Number of sperm cells < 15M / mL andor mobility < 40 %
Signature of a form of not opposition to the research
Un critère d'exclusion empêche la participation
Number of sperm cells = 100M / mL

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

CHU de Nice - Hôpital de l'Archet

Nice, FranceOuvrir CHU de Nice - Hôpital de l'Archet dans Google Maps
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