Terminé

The Effect of Stellate Ganglion Block on Intracranial Pressure Predicted by Ultrasonographic Assessment of Optic Nerve Sheath Diameter

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Ce qui est collecté

Procédure Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Procédure
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+1

+ Signes et symptômes

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 20 à 70 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The stellate ganglion block increase cerebral blood flow, as the consequence of that, it has the potential to cause an increase of intracranial pressure (ICP). Previous studies have proposed that ultrasonographic measurements of the optic nerve sheath diameter (ONSD) correlate with signs of increased ICP. Therefore, this study is aim to confirm the increased ICP by ultrasonographic measurement of ONSD after the stellate ganglion block.

NCT01840995
Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

35 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult patients (20-70 years of age)
who were scheduled to receive stellate ganglion block at our pain management clinic
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with coagulation disorder
Patients with cognitive deficits or psychiatric illness
Patients with previous history of neurologic disease, carotid disease, transient ischemic attack, ocular disease and ocular surgery
Patients with severe cardiovascular or pulmonary disease
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Severance Hospital

Seoul, South KoreaOuvrir Severance Hospital dans Google Maps
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