Heart Rate Variability in the Course of Acute Uncomplicated Diverticulitis
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCas croisé
Étude centrée sur les variations d'exposition chez un même individu, avec et sans symptômes, pour étudier les effets à court terme.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.An increasing number of studies have shown that circadian variation in the excretion of hormones, the sleep-wake cycle, the core body temperature, the tone of the autonomic nervous system and the activity rhythm are important both in health and disease processes. The investigators are interested in investigating the heart rate variability (HRV) during an acute surgical non-inflammatory condition, and to exam whether there are correlations between: HRV and sleep stages, HRV and cytokine levels in blood and HRV and subjective fatigue. Following methods will be applied Device: Holter monitor - Medilog AR12 (Oxford Instruments, Oxford, England) Other: Karolinska Sleepiness Scale Other: Physical Fatigue Scale Device: Polysomnograph - Embla Titanium (Natus Medical Incorporated, USA) Procedure: Plasma cytokines (IL-2, IL-6 and TNF(tumor necrosis factor)-alfa) Procedure: Plasma CRP(C reactive protein) and leukocytes
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.13 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas croisé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site