Terminé
Effect of Obstructive Sleep Apnea Syndrome on Insulin Sensitivity and Cardiovascular Risk in PCOS Adolescents
Ce qui est collecté
Dispositif médical Data
+ device Data
Données recueillies à un instant précis - TransversaleDispositif médicalSans prélèvements ADN
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+19
+ Maladies Génitales
+ Maladies Annexielles
De 13 à 21 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : février 2012
Résumé
Sponsor principalAlbert Einstein College of Medicine
Dernière mise à jour : 28 août 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.See above.
Sponsor principalAlbert Einstein College of Medicine
Dernière mise à jour : 28 août 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 13 à 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesApnéeKystesMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesTroubles GonadiquesNéoplasmesMaladies du système nerveuxKystes ovariensMaladies des ovairesTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresTroubles du sommeil-éveilTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomniesMaladies urogénitales fémininesSyndrome des ovaires polykystiquesSyndromes d'apnée du sommeilApnée du sommeil obstructive
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ages 13-21
BMI > 95%ile (Obese group) or < 85%ile (Lean group)
Controls: ages 18-21, regular menses, BMI < 85%ile
Female
Voir plus de critères
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Breastfeeding
Pregnant
Use of any steroid preparations (including hormonal contraception), medications known to alter insulin secretion and/or action within 3 month (including Metformin)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Children's Hospital at Montefiore
The Bronx, United StatesOuvrir Children's Hospital at Montefiore dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude