Suspendu

BabytopLongitudinal Study on the Effect of Multiple Micro Nutrients Supplementation on Haemoglobin Level of 8 to 22-month-old Indonesian Children.

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Ce qui est testé

Multi-micronutrients

+ Maltodextrin and Lactose

Complément alimentaire
Qui peut participer

Carences en fer+6

+ Anémie

+ Anémie hypochrome

De 8 à 10 mois
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juillet 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPT. Sari Husada
Contacts de l'étudeTonny Sundjaya, MD
Dernière mise à jour : 25 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is initiated to investigate the effect of multi micronutrient supplementation for 12 months on serum haemoglobin level in Indonesian young children.

Sponsor principalPT. Sari Husada
Contacts de l'étudeTonny Sundjaya, MD
Dernière mise à jour : 25 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

239 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 8 à 10 mois

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carences en ferAnémieAnémie hypochromeMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du ferAnémie ferriprive

Critères

Inclusion Criteria: Apparently healthy Indonesian infants Age 8-10 month at baseline visit Willing to take 2 sachets of study product per day Planning to reside in the study area during the next 14-16 months Written informed consent by parent(s) or legally acceptable representative (in ICF there is statement that both are agree that child participate in the study) Exclusion Criteria: Haemoglobin < 8 g/dL at screening visit*. Significant congenital abnormality which according to investigator's clinical judgement will interfere the study conduct and assessment Any known conditions likely to affect nutrient absorption diagnosed by the child's physician Disorders requiring a special diet (such as food intolerance or food allergy or complaints such as reflux, constipation and cramps for which special formula is required). Any other current or previous illnesses/conditions or intervention which according to investigator's clinical judgement could interfere the study conduct and assessment (e.g. chronic illness or physical or mental handicaps) Regular use of MMN supplements syrup (every day in > 1 week) within two weeks prior to entry into the study. Not intending to use micronutrient supplements during the study Participation in any other studies involving similar investigational or marketed products concomitantly or within two weeks prior to entry into the study. Premature birth (gestational age <37 weeks) Low birth weight (< 2500 g) Severely under nutrition indicated by any of the following criteria: severely stunted: HAZ < -3 SD; severely underweight WAZ <-3 SD; wasted: WHZ <-2 SD *Subject with haemoglobin level (finger prick blood sample) at screening visit between 8-10 g/dL will be given iron syrup supplementation for 1 month. Thereafter, haemoglobin level (whole blood sample) will be checked at baseline visit: If Hb > 10 g/dL, subject is eligible for randomisation If Hb < 10 g/dL, subject is not eligible for randomisation and will be given iron syrup supplementation for 2 months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Multi-micronutrients

Groupe II

Placebo
Placebo contained maltodextrin and lactose

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Jakarta, IndonesiaOuvrir dans Google Maps
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