BabytopLongitudinal Study on the Effect of Multiple Micro Nutrients Supplementation on Haemoglobin Level of 8 to 22-month-old Indonesian Children.
Multi-micronutrients
+ Maltodextrin and Lactose
Carences en fer+6
+ Anémie
+ Anémie hypochrome
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is initiated to investigate the effect of multi micronutrient supplementation for 12 months on serum haemoglobin level in Indonesian young children.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.239 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 8 à 10 mois
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Apparently healthy Indonesian infants Age 8-10 month at baseline visit Willing to take 2 sachets of study product per day Planning to reside in the study area during the next 14-16 months Written informed consent by parent(s) or legally acceptable representative (in ICF there is statement that both are agree that child participate in the study) Exclusion Criteria: Haemoglobin < 8 g/dL at screening visit*. Significant congenital abnormality which according to investigator's clinical judgement will interfere the study conduct and assessment Any known conditions likely to affect nutrient absorption diagnosed by the child's physician Disorders requiring a special diet (such as food intolerance or food allergy or complaints such as reflux, constipation and cramps for which special formula is required). Any other current or previous illnesses/conditions or intervention which according to investigator's clinical judgement could interfere the study conduct and assessment (e.g. chronic illness or physical or mental handicaps) Regular use of MMN supplements syrup (every day in > 1 week) within two weeks prior to entry into the study. Not intending to use micronutrient supplements during the study Participation in any other studies involving similar investigational or marketed products concomitantly or within two weeks prior to entry into the study. Premature birth (gestational age <37 weeks) Low birth weight (< 2500 g) Severely under nutrition indicated by any of the following criteria: severely stunted: HAZ < -3 SD; severely underweight WAZ <-3 SD; wasted: WHZ <-2 SD *Subject with haemoglobin level (finger prick blood sample) at screening visit between 8-10 g/dL will be given iron syrup supplementation for 1 month. Thereafter, haemoglobin level (whole blood sample) will be checked at baseline visit: If Hb > 10 g/dL, subject is eligible for randomisation If Hb < 10 g/dL, subject is not eligible for randomisation and will be given iron syrup supplementation for 2 months
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site