Terminé

Leucine and Beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB) as Anabolic Nutrients After 36 Hours of Fasting

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Ce qui est testé

Control/carbohydrate

+ 36 hour fasting

+ low leucine content drink

Complément alimentaireComportemental
Qui peut participer

À partir de 20 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 5 novembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to investigate metabolic effects of 3 different nutritional compounds. Fasting (36 hours) creates a catabolic state that is comparable with the catabolic state seen in acute illness. This study is a randomized, placebo cross-over study investigating 8 healthy men on 4 separated days (at least 3 weeks between trials). High leucine content drink Low leucine content drink Low leucine content drink + HMB Carbohydrate (isocaloric) The investigators hypothesize that these nutritional supplements may counteract catabolic processes in different ways and degrees.

NCT01840098
Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 5 novembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

8 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
20 < BMI < 30
Age > 20 years old
Written consent before starting the study
male gender
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Allergy for soya products ore egg
Diabetes
Dysregulated hypertension
Epilepsy
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Isocaloric carbohydrate drink

Groupe II

Comparateur actif
A soy protein drink

Groupe III

Comparateur actif
A whey protein drink

Groupe IV

Comparateur actif
Soy protein drink added HMB

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Internal Medicine and Endocrinology, Aarhus Universitetshospital

Aarhus C, DenmarkOuvrir Department of Internal Medicine and Endocrinology, Aarhus Universitetshospital dans Google Maps
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