Terminé

SGChirIPOMRecurrence and Patient Satisfaction After Laparoscopic Hernia Repair With Intraperitoneal Onlay-mesh (IPOM)

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Procédure Data

+ procedure Data

+ procedure Data

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Procédure
Qui peut participer

Hernie+2

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+ Conditions pathologiques anatomiques

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCantonal Hospital of St. Gallen
Dernière mise à jour : 19 février 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

For laparoscopic ventral hernia repair, the technique to close the hernia gap is not well established. Mainly three techniques are currently applied: no closure at all extracorporal suturing of the gap intracorporal suturing of the gap All three techniques have been applied at our hospital. Patients who received laparoscopic hernia repair between 2006 and 2011 will be identified from the patient database and will be contacted by phone to inquire about the outcome and the satisfaction of the surgery.

NCT01839942
Sponsor principalCantonal Hospital of St. Gallen
Dernière mise à jour : 19 février 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

348 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HernieConditions pathologiques, signes et symptômesConditions pathologiques anatomiquesHernie abdominaleHernie ventrale

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
hernia repair between 2006 and 2011
laparoscopic hernia repair using intraperitoneal onlay-mesh (IPOM)
patient agrees to be surveyed by phone
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient rejects participation in survey
patient already rejected use of his/her data for research purposes at admittance to surgery

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Cantonal Hospital St.Gallen

Sankt Gallen, SwitzerlandOuvrir Cantonal Hospital St.Gallen dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude