Terminé

Post-operative Cognitive Dysfunction and the Change of Regional Cerebral Oxygen Saturation in Elderly Patients Undergoing Spinal Surgery

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Ce qui est testé

Neurologic and neuropsychologic tests

Autre
Qui peut participer

De 65 à 85 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de screening

Interventionnel
Date de début : novembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Post operative cognitive dysfunction (POCD) is a well-recognized complication of patients undergoing cardiac surgery. Previous studies reported near-infrared spectroscopy provides information on the occurrence of cerebral desaturation resulted in POCD. But evidence of POCD after general surgery has been lacking. Especially, the prone position is used primarily for surgical access to the posterior spine, if there is any significant lowering of the legs or tilt of the entire table, venous returns may be decrease or augmented accordingly. The purpose of this study was to examine the relationship between POCD and intra-operative cerebral oxygen saturation after spine surgery in elderly patients.

Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

87 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Screening

Cette étude explore des moyens de détecter des maladies ou des facteurs de risque chez des personnes ne présentant pas encore de symptômes, souvent avant qu'un diagnostic puisse être posé. Cela aide à repérer certains problèmes de santé à un stade précoce, quand ils sont souvent plus simples à soigner.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 65 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
the patient undergoing the lumbar spine surgery in severance hospital

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients who had previous cerebral disease, dementia, severe problems in hearing and understanding, or who were unable to provide informed consent were excluded

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Seoul, South KoreaOuvrir Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine dans Google Maps
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