Terminé

Impact de l'iodation universelle du sel sur les maladies thyroïdiennes à Hangzhou

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But de l'étude

Cette étude vise à observer l'impact de l'iodation universelle du sel sur la prévalence des nodules thyroídiens à Hangzhou, en utilisant des examens échographiques pour la détection.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies du système endocrinien+5

+ Néoplasmes des glandes endocrines

+ Néoplasmes de la tête et du cou

De 6 à 86 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Écologique ou Communautaire

Analyse de données collectives pour comprendre l'impact de l'environnement ou du mode de vie sur la santé d'une population.
Observationnel
Date de début : juillet 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWeimin Xu
Dernière mise à jour : 7 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact du sel iodé sur les maladies thyroïdiennes dans la ville de Hangzhou. Elle vise à recueillir des informations sur les niveaux actuels d'iode dans l'environnement et parmi la population de Hangzhou. L'étude cherche également à déterminer la prévalence des maladies thyroïdiennes dans la région. Le but est d'explorer la connexion entre l'utilisation de sel iodé et les maladies thyroïdiennes, ouvrant ainsi potentiellement la voie à des stratégies améliorées de prévention et de traitement de ces affections. Les participants à cette étude observationnelle subiront un examen échographique de leur glande thyroïde. Cette procédure non invasive utilise un dispositif appelé Sonoline Versa Pro, qui aide à détecter tout nodule thyroïdien, de petites bosses qui peuvent se former dans la glande thyroïde. L'échographie utilise un transducteur linéaire de 7,5 MHz, 70 mm pour des résultats précis. Le résultat principal de l'étude est la détection de ces nodules thyroïdiens.

Sponsor principalWeimin Xu
Dernière mise à jour : 7 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12438 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Écologique ou communautaire

Ce type d'étude s'intéresse à des groupes entiers plutôt qu'à des individus. Il vise à comprendre comment certains facteurs présents dans une communauté peuvent influencer la santé de sa population.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 86 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de la thyroïdeNéoplasmes ThyroïdiensNodule thyroïdien

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age >= 6 years old

living for above 5 years at present residence

3 critères d'exclusion empêchent la participation
resident taking amiodarone drug

resident with abnormal kidney function or serious illness

resident with coronary angiography (CAG) or endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in 6 months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Hangzhou, ChinaOuvrir Hangzhou Center of Disease Control and Prevention dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude