Terminé

Elevated Dose of Sublingual Nicotine Tablets Compared With Swedish Snus. Nicotine Pharmacokinetics and Subjective Effects of Single Doses.

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Ce qui est testé

sublingual nicotine tablets

+ Smokeless tobacco

+ Smokeless tobacco

MédicamentAutre
Qui peut participer

De 18 à 50 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : mai 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalContract Research Organization el AB
Dernière mise à jour : 24 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Open, randomized, five-way cross-over. Single dose administration. The Nicorette 6 mg sublingual tablets and three strengths of SS are tested. Subjects are 18-50 years old, male/female (non-pregnant), healthy volunteer, using minimum 12 pouches of 1 g portion snus or half a can of loose snus per day. The treatments are given as single doses in randomized order. The subject keeps the sublingual tablets still under the tongue for 30 minutes. The subject keeps the pouch(es) of snus still between the upper lip and the gum for 30 minutes. Serial blood samples are drawn before, and at regular time intervals up to 6 hours after administration. Amount of nicotine extracted, plasma nicotine concentration at 30 minutes (C30), Tmax, Cmax, AUCinf and heart rate for each treatment. The AUCinf area is based on plasma data corrected for background nicotine (time zero sample). Each subject's rating of subjective effects using a Visual Analogue Scale (VAS) on a palm top computer, anchored with "not at all" to "extremely". VAS scores will be obtained at the plasma concentrations sampling time points up to 30 minutes for: craving intensity overall "product strength" (head rush, "buzz", "hit", feeling alert) increased salivation burning sensation in the mouth and/or throat

Sponsor principalContract Research Organization el AB
Dernière mise à jour : 24 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Abstinent from any form of nicotine use from 8.00 p.m

Consent to participate voluntarily and sign Informed Consent Form prior to any study procedure

Fasting overnight from 11.00 p.m

Healthy male/female, age 18 through 50 years. Female using contraceptive pill or negative pregnancy test

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9 critères d'exclusion empêchent la participation
Second or third degree AV block or sick sinus syndrome; congestive heart failure classified as functional Class III or IV by the New York Heart Association; myocardial infarction within six months of baseline; a prolonged QTc interval at screen or pretreatment (defined as a QTc interval of > 450 msec for males or > 470 msec for females); other clinically significant heart conditions which would negatively impact on the subject completing the study

Smoker, defined as "smoking during the last 24 hours according to self report and CO in exhaled air > 10 ppm at clinical visits"

Subjects who are using drugs capable of inducing hepatic enzyme metabolism within the previous 30 days (or 5 half lives of inducing agent, whichever is longer) of enrolment in this study

Subjects who have participated in other drug studies within 30 days prior to enrolment

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
6 mg dose of sublingual nicotine tablets, single dose.

Groupe II

Comparateur actif
Swedish portion snus, smokeless tobacco, PSWM 0.5 g (16 mg nicotine/g), single dose

Groupe III

Comparateur actif
Swedish portion snus, smokeless tobacco, PSWL 1.0 g (8 mg nicotine /g), single dose

Groupe IV

Comparateur actif
Swedish portion snus, smokeless tobacco, PSWL 1.0 g (16 mg nicotine /g), single dose

Groupe 5

Comparateur actif
Swedish portion snus, smokeless tobacco, PSWL (8 mg nicotine /g) 2x1.0 g, single dose

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Carema Specialistvård, Eslöv

Eslöv, SwedenOuvrir Carema Specialistvård, Eslöv dans Google Maps
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