Elevated Dose of Sublingual Nicotine Tablets Compared With Swedish Snus. Nicotine Pharmacokinetics and Subjective Effects of Single Doses.
sublingual nicotine tablets
+ Smokeless tobacco
+ Smokeless tobacco
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Open, randomized, five-way cross-over. Single dose administration. The Nicorette 6 mg sublingual tablets and three strengths of SS are tested. Subjects are 18-50 years old, male/female (non-pregnant), healthy volunteer, using minimum 12 pouches of 1 g portion snus or half a can of loose snus per day. The treatments are given as single doses in randomized order. The subject keeps the sublingual tablets still under the tongue for 30 minutes. The subject keeps the pouch(es) of snus still between the upper lip and the gum for 30 minutes. Serial blood samples are drawn before, and at regular time intervals up to 6 hours after administration. Amount of nicotine extracted, plasma nicotine concentration at 30 minutes (C30), Tmax, Cmax, AUCinf and heart rate for each treatment. The AUCinf area is based on plasma data corrected for background nicotine (time zero sample). Each subject's rating of subjective effects using a Visual Analogue Scale (VAS) on a palm top computer, anchored with "not at all" to "extremely". VAS scores will be obtained at the plasma concentrations sampling time points up to 30 minutes for: craving intensity overall "product strength" (head rush, "buzz", "hit", feeling alert) increased salivation burning sensation in the mouth and/or throat
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.16 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
Comparateur actifGroupe 5
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site