Terminé

Pain Characteristics After Total Laparoscopic Hysterectomy

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Ce qui est testé

classic LMA insertion

Dispositif médical
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+1

+ Signes et symptômes

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 20 à 80 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 14 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Laparoscopic operative procedures have revolutionized gynecological surgery. These have several advantages: a smaller and more cosmetic incision, reduced blood loss and shorter postoperative stay, which cuts down on hospital costs. However, postoperative pain continues to be one complication, which results in an unpleasant experience for the patient and at times causes a delayed discharge. There are few studies about pain characteristics as one of laparoscopic hysterectomy complications. The purpose of this study is to investigate the prevalence and characteristics of shoulder pain, headache, abdominal pain, and back pain in patients undergoing total laparoscopic hysterectomy.

NCT01838382
Sponsor principalYonsei University
Dernière mise à jour : 14 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
ASA I or II
age >= 20, <= 80 years
female
patients undergoing elective total laparoscopic hysterectomy
5 critères d'exclusion empêchent la participation
abnormal mental status
age < 19 years or > 80 years
chronic alcoholism
drug abuse
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
female patients undergoing total laparoscopic hysterectomy.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Severance hospital

Seoul, South KoreaOuvrir Severance hospital dans Google Maps
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