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Stepped Care for Binge Eating Disorder: Predicting Response to Minimal Intervention in a Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Unguided Self-Help

+ Group Psychodynamic Interpersonal Psychotherapy

+ Unguided Self-Help

Comportemental
Qui peut participer

Troubles de l'alimentation et de l'ingestion

+ Troubles Mentaux

+ Trouble de l'hyperphagie boulimique

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOttawa Hospital Research Institute
Dernière mise à jour : 4 octobre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Binge Eating Disorder (BED) affects as many as 3% of women and men in Ontario, 8% of obese individuals, and 30% to 50% of those participating in weight loss programs. BED, the most common eating disorder, is characterized by over-eating with loss of control (i.e., binge eating), but with no purging (e.g., vomiting).Our previous research indicates that the total health care costs for women with BED is 36% higher than the Canadian average for women of a similar age, and that health care costs significantly decreased following intensive treatment at our Centre. The main goal of our study is to inform the development of a stepped care approach to the treatment of BED. Stepped care involves providing easily accessible low intensity treatment first, and then providing more expensive intensive treatment second, if necessary. The second goal is to assess if a second more intensive step of treatment provides added value. Although stepped care for BED is suggested by a number of clinicians and researchers, no study adequately tests predictors of who might benefit from minimal treatment alone and who would require the more intensive second step. The results of this study will guide decision making regarding who benefits from stepped care, and will help to increase the accessibility, availability, and cost effectiveness of psychological treatments for BED.

Sponsor principalOttawa Hospital Research Institute
Dernière mise à jour : 4 octobre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'alimentation et de l'ingestionTroubles MentauxTrouble de l'hyperphagie boulimique

Critères

Inclusion Criteria: Participants will be included if they: are comfortable speaking or reading English; do not have a history of an eating disorder other than BED, or a history of significant purging behaviour; do not have a concurrent DSM-IV diagnosis of bipolar disorder, psychosis, drug or alcohol dependence; are not currently or planning to be enrolled in a weight-loss program within the next year; are women who are not pregnant or planning to be pregnant within the next year; and are not currently or planning to be enrolled in other psychotherapies within the next year Exclusion Criteria: Participants will be excluded if they: are not comfortable speaking or reading English; have a history of an eating disorder other than BED, or a history of significant purging behaviour; have a concurrent DSM-IV diagnosis of bipolar disorder, psychosis, drug or alcohol dependence; are currently or plan to be enrolled in a weight-loss program within the next year; are women who are pregnant or planning to be pregnant within the next year; and are currently or plan to be enrolled in other psychotherapies within the next year

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

All participants will first receive 10 weeks of unguided self-help (USH), followed by no further treatment for 16 weeks. Participants will be offered a follow up referral to the eating disorders program at The Ottawa Hospital after the 16 week no-treatment period.

Groupe II

Expérimental
All participants will first receive 10 weeks of unguided self-help (USH). For those participants randomized to the USH + Group Psychodynamic Interpersonal Psychotherapy condition, this second step will consist of 16 weekly 90 minute sessions of Group Psychodynamic Interpersonal Psychotherapy.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Regional Centre for the Treatment of Eating Disorders

Ottawa, CanadaOuvrir Regional Centre for the Treatment of Eating Disorders dans Google Maps
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