A Feasibility Study to Evaluate and Refine a Manual Wheelchair Training Program That is Enhanced for Self-efficacy(WheelSee): A Pilot Controlled Trial
WheelSee Training Program
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to evaluate the feasibility of administering a novel self-efficacy enhanced wheelchair training intervention (WheelSee) for manual wheelchair users who are at least 19 years of age. Self-efficacy for wheelchair use is an important construct, which may influence wheelchair mobility and participation. Pilot data obtained from this study will inform the design of an experimental trial and refinement of the WheelSee intervention and protocol. This study will use a randomized controlled, single blind design with a sample of 24 (12 intervention, 12 control). Participants will be randomly allocated to the intervention or control group using a computer generated table of random numbers. Participants allocated to the intervention group will take part in WheelSee in groups of 2-4. The WheelSee intervention consists of 6 (twice weekly, minimum 3 days apart) x 1.5 hour sessions. Participants will be encouraged to bring a family member to each session, who may act as a spotter during the practice of wheelchair skills. If no family member is available, a student volunteer spotter will be available to ensure a 1:1 spotter: wheelchair user ratio. All spotters will be trained in appropriate spotting techniques.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.24 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 19 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Pas d'interventionGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
GF Strong Rehabilitation Centre
Vancouver, CanadaOuvrir GF Strong Rehabilitation Centre dans Google Maps