Terminé

A Feasibility Study to Evaluate and Refine a Manual Wheelchair Training Program That is Enhanced for Self-efficacy(WheelSee): A Pilot Controlled Trial

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Ce qui est testé

WheelSee Training Program

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 19 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of British Columbia
Dernière mise à jour : 30 mai 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to evaluate the feasibility of administering a novel self-efficacy enhanced wheelchair training intervention (WheelSee) for manual wheelchair users who are at least 19 years of age. Self-efficacy for wheelchair use is an important construct, which may influence wheelchair mobility and participation. Pilot data obtained from this study will inform the design of an experimental trial and refinement of the WheelSee intervention and protocol. This study will use a randomized controlled, single blind design with a sample of 24 (12 intervention, 12 control). Participants will be randomly allocated to the intervention or control group using a computer generated table of random numbers. Participants allocated to the intervention group will take part in WheelSee in groups of 2-4. The WheelSee intervention consists of 6 (twice weekly, minimum 3 days apart) x 1.5 hour sessions. Participants will be encouraged to bring a family member to each session, who may act as a spotter during the practice of wheelchair skills. If no family member is available, a student volunteer spotter will be available to ensure a 1:1 spotter: wheelchair user ratio. All spotters will be trained in appropriate spotting techniques.

Sponsor principalUniversity of British Columbia
Dernière mise à jour : 30 mai 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 19 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
19 years of age or older

Able to read, write and speak at a Grade 8 English level

Able to self-propel (using any combination of hands or feet) a distance of 10 m

Daily use of a manual wheelchair ( >= 2 hours/day)

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Are acutely ill

Have previously or are currently taking part in standardized wheelchair training

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
Participants in the control group will receive the current standard of care. (i.e., any training provided by the clinician or vendor who prescribes/provides the wheelchair). Participants will receive one follow up phone call to remind them of followup testing.

Groupe II

Expérimental
Participants allocated to the intervention group will take part in WheelSee in groups of 2-4. The WheelSee intervention consists of 6 (twice weekly, minimum 3 days apart) x 1.5 hour sessions. Participants will be encouraged to bring a family member to each session, who may act as a spotter during the practice of wheelchair skills. If no family member is available, a student volunteer spotter will be available to ensure a 1:1 spotter: wheelchair user ratio. All spotters will be trained in appropriate spotting techniques.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

GF Strong Rehabilitation Centre

Vancouver, CanadaOuvrir GF Strong Rehabilitation Centre dans Google Maps
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