Analysis of the Incidence of Expression of Tumor Antigens MAGE-A3, MAGE-C2, NY-ESO-1, LAGE-1, WT1 and PRAME in Pathologically Proven Stage I, II and III Non-Small Cell Lung Cancer in Asiatic Patients
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveNéoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome bronchogénique
+ Maladies pulmonaires
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2007
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will be based upon the analysis of samples and patient-related data already available at the various investigation sites. There will be no study treatment and no study-specific procedure carried out on the patients. Clinical data collected will include patient demographics (age, gender), Tumor, Node, Metastasis (staging system) [TNM stage], histopathologic description and the patient smoker status. Strict anonymity of patient data will be maintained. This retrospective study is based upon the analysis of archived formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples and patient-related data already available at the investigational site.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.377 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: For inclusion of a tissue sample, all of the following criteria must be met: The patient had pathologically proven stage I, II or III NSCLC. All the data required are available from patient's records. Many patients may no longer be alive, or no longer be in contact with the investigation sites. Thus, patients will not be required to give their informed consent before inclusion in the study. Exclusion Criteria: Not applicable
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
GSK Investigational Site
Seoul, South KoreaGSK Investigational Site
Songpa-gu, Seoul, South Korea