Research Project About Psychological Strain, Quality of Life and Emotional Awareness in Patients With Tinnitus
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies de l'oreille+6
+ Troubles de l'audition
+ Maladies du système nerveux
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Validation of PRISM (Pictorial Representation of Illness and Self Measure). Assessment of quality of life and suffering in patients with tinnitus in an observational study using different questionnaires. (THI, TF, TBF-12, BDI, BAI, SF-36). THI - Tinnitus Handicap Inventory TF - Tinnitus Questionnaire after Goebel and Hiller TBF-12 - Tinnitus Impairment Questionnaire BDI - Beck Depression Inventory BAI - Beck Anxiety Inventory SF-36 - Short Form 36 Health Survey Questionnaire Association between experiencing, verbalizing and regulating emotions and perceived tinnitus using the TAS-20 (20-Item Toronto Alexithymia Scale) and the above mentioned questionnaires. EEG-studies on the spontaneous brain activity of individuals affected by tinnitus consistently report differences in the composition of the EEG-frequency spectrum between individuals with tinnitus and healthy controls. Furthermore it has been shown that not only the auditory cortex but other regions of the brain are involved in the perception of the chronic ear noise as well. Among them is the limbic system which is associated with the emotional processing of the human brain. Correlation analysis are used to search for connections between the subjective behavioral outcomes mentioned above and the objective EEG-patterns. Aim of the current study is to provide conclusive models of associated assessments of the psychological strain end emotional stress of individuals suffering from tinnitus and objective EEG-analysis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.250 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University Hospital Zurich, Division of Psychiatry and Psychotherapy
Zurich, SwitzerlandOuvrir University Hospital Zurich, Division of Psychiatry and Psychotherapy dans Google Maps