Terminé

IDEAImpact of a Dolutegravir-based Regimen on Early Mortality of Severely Immunocompromised AIDS Patients

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Ce qui est testé

Dolutegravir 50 mg

+ Efavirenz-based regimens

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : décembre 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFundação Bahiana de Infectologia
Dernière mise à jour : 14 décembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 décembre 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The current available antiretroviral (ARV) agents make possible a successful treatment of virtually all HIV-infected patients, but some problems related to early mortality are still of concern, mainly in resources-limited settings. There are several published reports showing that such patients are at a significantly higher risk of death during the first months of treatment, in comparison with the observed outcomes in developed countries. One of the consistently detected risks for early mortality across these reports is the baseline low CD4 count, although it does not seem to be the only reason for such outcome. In Brazil and other developing countries, there is still a large proportion of AIDS patients who are diagnosed with AIDS, or only seek health care for HIV infection late in the course of disease. Dolutegravir (DTG), the first HIV-1 integrase inhibitor, is a potent and safe ARV drug. The available evidence suggest it promotes a faster decline in HIV-1 plasma viremia, and a higher increase in CD4 cells count, in comparison with those in Efavirenz (EFV) arm. The investigators propose to compare the impact of DTG versus EFV in the early mortality rates for severely ill (CD4+ cells count <50 cells/mm3) patients starting ARV therapy.

Sponsor principalFundação Bahiana de Infectologia
Dernière mise à jour : 14 décembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

186 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age equal or higher than 18 years

Baseline CD4+ cells count equal or lower than 50 cells/mm3

HIV-1 plasma viral load >= 1,000 copies of HIV-1 RNA/ml

No previous use of any ARV drug (drug-naïve patients)

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Asymptomatic individuals

CD4 cells count > 50 cells/mm3

Undetectable plasma viral load at screening

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Intervention: Patients will receive ART regimen based on investigational drug Dolutegravir 50 mg QD + TDF 300 mg QD+ 3TC 150 mg BID

Groupe II

Comparateur actif
Intervention: Patients who received ART regimen based efavirenz (EFV 600 mg QD +TDF 300 mg QD+ 3TC 300 mg QD) for one year, befor the use of DTG as SOC for first-line therapy (historic controls)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Fundação Bahiana de Infectologia/SEI

Salvador, BrazilOuvrir Fundação Bahiana de Infectologia/SEI dans Google Maps

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Rio de Janeiro, Brazil

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Porto Alegre, Brazil
Terminé3 Centres d'Étude