Terminé

BioDetectHFIVSélection de Prédicteurs pour l'Aggravation de l'Insuffisance Cardiaque à l'aide d'une Surveillance à Domicile

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+3

+ Maladies Cardiaques

+ Maladies pulmonaires

À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBiotronik SE & Co. KG
Dernière mise à jour : 18 janvier 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Home Monitoring remotely provides continuous trends of potential HF-related variables with a sampling interval of 24 hours. Although the predictive value of individual variables may be limited, a proper combination of more variables and their 24-hour sampling may allow developing a HM diagnostic algorithm to accurately predict HF worsening within given time windows. The objective of this Study is to select the predictive variables which are most likely to be effectively included in a future algorithm. This is a multicentre, exploratory Study with the objective to prospectively collect follow-up and Home Monitoring data from a population of subjects with indication for ICD and/or CRT-D implantation, to document HF hospitalizations and deaths and to correlate these events with HM data to identify the combination of HM data with the greatest sensitivity and specificity in predicting HF events. Fifty first hospitalizations for worsening HF (adjudicated by an independent board) are necessary to reach the study objective (Event driven study), which were initially assumed to be generated by 650 patients fulfilling inclusion and exclusion criteria. Sample size estimation has been reviewed after an interim analysis.

Sponsor principalBiotronik SE & Co. KG
Dernière mise à jour : 18 janvier 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

922 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies pulmonairesMaladies des voies respiratoiresInsuffisance cardiaqueŒdème pulmonaire

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Give written informed consent

Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) <= 35%

Men and women 18 years of age or older

NYHA Class II or III Heart Failure

Voir plus de critères

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 18 years

Expected heart transplantation within next six months or planned cardiac surgery within next 3 months

Have a life expectancy of less than six months

NYHA Class IV Heart Failure

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 34 sites

Cliniche Humanitas Gavazzeni

Bergamo, ItalyOuvrir Cliniche Humanitas Gavazzeni dans Google Maps

Spedali Civili

Brescia, Italy

Di Summa Hospital

Brindisi, Italy

Fondazione Giovanni Paolo II

Campobasso, Italy
Terminé34 Centres d'Étude