High-dose Cyclophosphamide for Severe Refractory Crohn Disease
High-dose Cyclophosphamide
Maladies du système digestif+3
+ Gastroentérite
+ Maladies Gastro-intestinales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This research is being done to see if people with Crohn's disease who receive high-dose cyclophosphamide have an improvement of their disease, how long the benefit may last, and how safe cyclophosphamide is. This study is for patient with medically refractory disease that is not easily amenable to surgery. Cyclophosphamide is an FDA-approved chemotherapy medication that is also frequently used to treat autoimmune illness; use of cyclophosphamide for autoimmune disease is not approved by the FDA. An autoimmune illness is when the immune system mistakenly attacks self, targeting the cells, tissues, and organs of a person's own body. There are many different autoimmune diseases and they can each affect the body is different ways. Crohn's disease is an autoimmune disease that primarily affects the small and large intestines. High dose-cyclophosphamide has been successfully used to treat Crohn's, primarily as part of a conditioning regimen for autologous stem cell transplantation. However, this therapy is limited in Crohn's because of it's serious infectious risks. This current study involves using high-dose cyclophosphamide without need for stem cell transplantation. This appears to be a safer approach in other autoimmune illnesses that have been studied.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires