Terminé

DEBRIEF-SIMIndividual Versus Grouped Debriefing Approaches in Anaesthesia Crisis Simulation-Based Training. What Impact On The Technical Score ?

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Individual Debriefing

+ Grouped Debriefing

Autre
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

+ Arrêt du cœur

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Besancon
Dernière mise à jour : 24 octobre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Individual debriefing consists in a individual meeting between each subject of the study and the investigator to analyze the management of the anaesthesia crisis simulated. Grouped debriefing consists in the analysis by the investigator of the management of the anaesthesia crisis simulated in the presence of all the subjects included in the Grouped Debriefing group.

NCT01835951
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Besancon
Dernière mise à jour : 24 octobre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

48 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesArrêt du cœur

Critères

Inclusion Criteria: Doctor: resident in anesthesia and intensive care CHU Besançon and Dijon Student nurse anesthetist: Student nurse anesthesist 1st or 2nd year of school Besançon and Dijon Exclusion Criteria: Subjects incapable of giving consent: incapacitated (subjects under guardianship), minors (< 18 years) Refusal to participate in the study Refusal to sign the confidentiality clause

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Individual debriefing consists in a individual meeting between each subject of the study and the investigator to analyze the management of the anaesthesia crisis simulated.

Groupe II

Grouped debriefing consists in the analysis of the management of the anaesthesia crisis simulated in the presence of all the subject included in the Grouped Debriefing group.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Besançon, FranceOuvrir Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques dans Google Maps
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