Terminé

Chronic vs. Acute Ingestion of Sodium Citrate: a Randomised Placebo Controlled Cross-over Trial for Swimming a 200 Metres in Well-trained Swimmers Age 13-17

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Ce qui est testé

Sodium Citrate Dihydrate

+ Sodium Citrate Dihydrate

+ Sodium Citrate Dihydrate

Autre
Qui peut participer

Déséquilibre Acido-Basique+1

+ Maladies métaboliques

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 13 à 17 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBrock University
Dernière mise à jour : 24 juillet 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Anaerobic glycolysis quickly provides adenosine triphosphate (ATP) for muscular contraction during high intensity, short duration exercise. The fast rate of glycolysis during anaerobic exercise results in pyruvate formation exceeding pyruvate oxidation resulting in a build up of lactic acid. Lactic acid dissociates quickly to lactate (La-) and hydrogen ion (H+) which causes a decrease in muscle and blood pH. The increase in H+ causes impaired release of calcium from the sarcoplasmic reticulum and calcium ion binding which inhibits the coupling of actin and myosin. Ingestion of sodium citrate (Na-Cit), an alkalizing agent, increases extracellular pH via liver oxidation by decreasing [H+] and increasing bicarbonate concentration (HCO3-). Studies have confirmed that increasing extracellular pH promotes the efflux of La- and H+ from active muscles. This is due to an increase in activity of the pH sensitive monocarboxylate transporter as the gradient of intracellular versus extracellular H+ increases. Therefore, artificially inducing alkalosis prior to anaerobic exercise may reduce intracellular acidosis and increase the time to fatigue - defined as a decrease in force production with an increased perception of effort. Furthermore, Cit- enters the cell through the Plasma Membrane Citrate Transporter and in the cell Cit- is involved in a number of processes: i) intermediary in the Krebs Cycle, ii) transports acetyl-Co-enzyme A (CoA)from the mitochondria to the cytosol for fatty-acid synthesis, iii) negative allosteric effector of phosphofructokinase, iv) anionic effect on membrane potential can cause a reduction in the contraction threshold. Researchers have studied sodium bicarbonate and Na-Cit as potential alkalizing agents. Na-Cit has been studied in few sports over a broad array of doses, times, and distances with inconclusive results. McNaughton et al. researched the optimal doses and durations for Na-Cit to be potentially beneficial to performance. They concluded that 0.3-0.5g/kg, 90-120 minutes prior to maximal effort are the optimal conditions for potential ergogenic effect. The only reported side effect was gastrointestinal (GI) discomfort in a 3 of the 8 subjects. However, it seems Na-Cit is handled better than the more commonly employed sodium bicarbonate. The investigators will test the null hypothesis that sodium citrate ingestion (chronic and acute) will not have an effect on exercise performance compared to placebo.

Sponsor principalBrock University
Dernière mise à jour : 24 juillet 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 13 à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Déséquilibre Acido-BasiqueMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesAlcalose

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 13-17

Male

Regional, provincial and national level swimmers

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Caffeine before trials

Chronic health concerns

Females

Health problems before or during the course of the trial

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
500 milliliters flavoured water (placebo for the acute dosing intervention of sodium citrate)

Groupe II

Expérimental
dose: 0.5 g/kg of body mass dissolved in 500 milliliters of flavoured water

Groupe III

Placebo
500 milliliters flavoured water (placebo for the chronic dosing intervention of sodium citrate)

Groupe IV

Expérimental
3 days of 0.1g/kg of body mass of sodium citrate and 4th day at 0.3 g/kg of body mass of sodium citrate in 500 milliliters of flavoured water

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Brock University

St. Catharines, CanadaOuvrir Brock University dans Google Maps
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