Terminé

CIPICambodia Integrated HIV and Drug Prevention Implementation Program

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Ce qui est testé

Conditional cash transfer and cognitive-behavioral aftercare

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 23 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The CIPI Study is 16-week program that combines Conditional Cash Transfer (CCT) and group-based supportive After Care (AC) for moderate and high risk FESW ATS users using a stepped wedge randomized cluster design. The trial tests the CCT+AC intervention in 10 Cambodian provinces (clusters). Outcome Evaluation (OE) data is collected at 1 time-point prior to implementation of the CCT+AC program (Baseline), and 3 time-points after the intervention (OE-1, OE-2, and Post-OE) at 6, 12, and 18 months after baseline in each province. CCT+AC is followed by a linked economic capacity building opportunity. Women who are ATS-free, including those negative at baseline and those who successfully complete the CCT+AC intervention are eligible for referral to a MicroEnterprise (ME) program. The ME program combines financial literacy education and referral to a Cambodian registered microfinance organization (Chamroeun) for loan applications that may support alternate economic options for participating eligible women.

Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 23 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1198 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years of age or older

able to provide informed consent

biological female

self reports 2 or more sex partners and/or transactional sex in last month

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
male sex

unable to consent

unable to speak Khmer language

under 18 years of age

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pre- and post- CCT+AC intervention comparison

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Family Health International

Phnom Penh, CambodiaOuvrir Family Health International dans Google Maps
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