Terminé

Targeting Tobacco Cessation During Treatment for Cannabis Use Disorders

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Ce qui est testé

MET/CBT/CM plus NRT

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles liés aux substances

+ Troubles Induits par Produits Chimiques

De 18 à 65 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDartmouth-Hitchcock Medical Center
Dernière mise à jour : 14 janvier 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Approximately 50% of persons seeking treatment for cannabis-use disorders (CUDs) regularly smoke tobacco. Combining tobacco with cannabis has become a common method of smoking cannabis. Similarities of use, and using together, can make quitting difficult. Stopping tobacco simultaneously with cannabis may be beneficial. Little scientific information currently addresses how to best target tobacco smoking during treatment for CUDs. Our long-term goal is to develop an effective protocol for intervening in tobacco smoking without changing cannabis outcomes. A two-phase, Stage 1 therapy development project will accomplish the following: First, a treatment protocol and manual will be developed that integrates a tailored intervention for tobacco smoking with an intervention for CUD (Aim 1). Utilization of web-based counseling programs will standardize delivery of the intervention and foster eventual dissemination. A pilot study will provide an initial test of acceptability and feasibility. Second, a Stage 1, proof-of-concept study will compare this intervention to one that targets CUD only (Aim 2). The hypotheses assert that the intervention (1) will be accepted by the majority of eligible participants (2) will result in more tobacco quit attempts and rates than the CUD-only treatment; and (3) will not adversely affect cannabis outcomes. Last, the project will evaluate the potential of specific moderators of outcomes to predict outcomes and inform subsequent treatment development efforts (Aim 3). If the hypotheses were confirmed, dissemination of this protocol would reduce adverse psychosocial and health consequences of tobacco or cannabis dependence. Findings will inform future development of prevention and intervention strategies.

NCT01834794
Sponsor principalDartmouth-Hitchcock Medical Center
Dernière mise à jour : 14 janvier 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

33 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits ChimiquesAbus de Marijuana

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18-65 years old

current DSM-IV diagnosis of cannabis abuse or dependence

report regular use of tobacco cigarettes or report that their primary administration of cannabis is via blunts or spliffs

report use of cannabis on at least 45 of previous 90 days

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
a condition that requires seeing a physician before using NRT (e.g., pregnancy or recent heart attack

active or recent suicidal ideation

current dependence on alcohol or any drug other than tobacco and cannabis

current participation in treatment for substance abuse

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Motivational Enhancement Therapy, Cognitive Behavior Therapy, Contingency Management plus Nicotine Replacement Therapy (MET/CBT/CM) + NRT Behavioral Treatment for Cannabis plus Behavioral Treatment for Tobacco: both primarily delivered by computer. Additional NRT.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Geisel School of Medicine at Dartmouth; State Building Site

Concord, United StatesOuvrir Geisel School of Medicine at Dartmouth; State Building Site dans Google Maps

Geisel School of Medicine at Dartmouth; Rivermill Complex Site

Lebanon, United States
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