Terminé

Trends of Immunosuppression Therapy and Their Effectiveness in Patients With Liver Transplantation

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Aucun échantillon conservé
Qui peut participer

À partir de 20 ans
+3 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChang Gung Memorial Hospital
Dernière mise à jour : 18 février 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Specific aims are proposed to achieve in this study: To compare graft and patient survival rate, incidence of treatment-related adverse effects between different patterns of immunosuppression combination among patients received post-liver transplant care in Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital (KCGMH), Taiwan. To quantify the long-term health impacts of immunosuppressive regimens on quality-adjusted life expectancy (QALE), the loss-of-QALE relating to immunosuppression therapy, and types of transplantation.

NCT01834690
Sponsor principalChang Gung Memorial Hospital
Dernière mise à jour : 18 février 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

314 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
age < 20 years
cannot obtain inform consent
deceased patient

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Kaohsiung City, TaiwanOuvrir Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital dans Google Maps
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