Terminé
Diagnosis of Subclinical Urinary Tract Infections Using Advanced Microbiome Survey Techniques in High Risk Trauma Patients
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+4
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Infections
À partir de 65 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : mars 2013
Résumé
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 28 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to see if the investigators can identify early those patients who are admitted to the hospital and have a urinary tract infection (UTI) or those patients that develop a UTI during their hospitalization.
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 28 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
129 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseInfectionsMaladies urologiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesInfections des voies urinaires
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
65 years old or older admitted as a result of trauma to Saint Marys Hospital at Mayo Clinic
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Active urinary tract stones
Less than 65 years of age
Pregnancy
Prisoners
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude