Suspendu

popStudy on the Molecular Mechanism of Postmenopausal Osteoporosis With Kidney Yin Deficiency Syndrome From CLCF1 Interventing on JAK-STAT Signaling Pathways

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Liuwei Dihuang Pills

Médicament
Qui peut participer

Maladies osseuses+4

+ Maladies osseuses métaboliques

+ Maladies métaboliques

De 45 à 75 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFujian Academy of Traditional Chinese Medicine
Contacts de l'étudexie bin ying, Bachelor
Dernière mise à jour : 18 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study use RT-PCR and Western Blot technique to detect the expression of CLCF1 mRNA and protein in POP Kidney Yin deficiency group and healthy group to verify the relevance between CLCF1 and POP the kidney Yin deficiency syndrome.Through siRNA and overexpression,observe the mRNA and protein 's expression of CBP、JAK1、STAT4 and the protein phosphorylation of JAK1、STAT4 in JAK-STAT signal to reveal the CLCF1 regulate the CBP's mechanism.Use the Liuwei Dihuang Pills to detect the effect of treatment ,compare use or not the Liuwei Dihuang Pills to detect the mRNA and protein 's expression of CLCF1、CBP etc.Aim to clarify the POP kidney Yin deficiency molecular mechanism.

Sponsor principalFujian Academy of Traditional Chinese Medicine
Contacts de l'étudexie bin ying, Bachelor
Dernière mise à jour : 18 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesOstéoporoseOstéoporose post-ménopausique

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Female ages 45 to 75 had gone through natural menopause before two years

In accordance with TCM diagnostic methods; .If any of the above answers are no, The subjects couldn't in the study

In accordance with the western medicine diagnostic criteria

In accordance with the western medicine diagnostic criteria of osteoporosis and belong to kidney Yin deficiency syndrome differentiation of traditional Chinese medicine certificate

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Age: < 44 and > 76 years old

Do not accord with standard of the western medicine diagnosis and TCM diagnostic methods

In a critical condition, It's difficult to make exact evaluators to efficacy and safety of the new drugs

Nearly three months, the use of hormone replacement therapy (HRT) and taking calcitonin, nearly six months has used double phosphonic acid salt for 15 days, etc

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Fujian Institute of Trational Chiness Medicine

Fuzhou, ChinaOuvrir Fujian Institute of Trational Chiness Medicine dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude