Terminé

Efficacy Methadone for Management Postoperative Pain After the Use of Anesthesia Intravenous in Laparoscopic Cholecystectomy

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Ce qui est testé

Morphine

+ TIVA

+ Methadone

Médicament
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+4

+ Douleur

+ Processus pathologiques

De 18 à 70 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad de Valparaiso
Dernière mise à jour : 26 septembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients undergo laparoscopic cholecystectomy at Almirante Nef Naval Hospital will be recruited, between March and July 2013. The sample size was calculated to obtain an average difference of 4 mg of morphine (DE 1.5) to 3 mg of morphine (DE 1.5), with a power of 80% and a significance level of 0.05. This came down to 36 randomized patients into each group, so 86 patients will be recruited considering a 15% loss to follow up. Before signing an informed consent, we will explain to them how to classify pain intensity numerical rating scale (NRS) and this will be evaluated periodically during the first 24 hours after surgery. General anesthesia will be based on Remifentanil and Propofol, titrated to achieve bispectral index (BIS) between 40 and 60. Patients will be randomized into methadone group (ME) and morphine group (MO), they will receive 0.08 mg / kg bolus of methadone or 0.08 mg / kg bolus of morphine as applicable at the time of beginning surgery. Postoperative analgesia will be standard for both groups. Patient´s demographic data will be filed as well as surgical timings. All patients will remain in the anesthetic recovery room for the first two hours , to get a record taken of vital signs and measurement of NRS at 5, 15, 30, 60 and 120 minutes. If NRS is greater than or equal to 4, 1 mg of morphine ev will be used as analgesic rescue. In room measuring NRS continue hospitalized at 4, 8, 12 and 24 hours postoperatively and were used as rescue analgesia if ketorolac 30mg ev NRS is greater than or equal to 4. The amount of morphine is registered and ketorolac rescue of both groups as well as pain assessment scores. The occurrence of adverse effects such as nausea, vomiting, pruritus, urinary retention and respiratory depression is also recorded in both groups, to be compared later as a secondary objective.

Sponsor principalUniversidad de Valparaiso
Dernière mise à jour : 26 septembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

86 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur Postopératoire

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients ASA 1 or 2

Patients undergoing laparoscopic cholecystectomy in the Almirante Nef Naval Hospital

6 critères d'exclusion empêchent la participation
History of chronic use of opioids

Need for conversion to open surgery

Patients with BMI > 35 kg/m2

Patients with a history of liver failure

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
morphine group 0.08 mg / kg, to start surgery

Groupe II

Expérimental
methadone group 0.08 mg / kg, to start surgery

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Almirante Nef Naval Hospital

Viña del Mar, ChileOuvrir Almirante Nef Naval Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude