Terminé

Caraway Intake as a Sustainable Dietary Practice: Impact on Overweight & Obese Women

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Ce qui est testé

caraway sample

+ placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Troubles de la Nutrition

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 20 à 55 ans
+23 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Malaya
Dernière mise à jour : 16 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A randomized placebo-controlled clinical trial, was done on 120 healthy overweight and obese women aged 20-55 in Iran. data were collected trough questionaires, interview and physical examination. the required parameters including anthropometric indices, body composition vital parameters (heart rate and blood pressure)and full blood parameters, were measured before and after intervention. volunteers were randomized into test and control group and were asked to consume either caraway samples or placebo during 12 intervention weeks. the outcome measure will be assessed for both primary and secondary data from baseline through week 12 (3 months).

NCT01833377
Sponsor principalUniversity of Malaya
Dernière mise à jour : 16 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationObésitéSurpoids

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
aged 20-55 years old
healthy subjects
overweight and obese women (BMI > 25)
20 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant and lactating women
Thyroid disease
a history of alcohol or drug abuse within the past year
a history of sleep disorders
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
caraway sample

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude