Suspendu

FacialReinnStudy of the Reinnervation of Facial Muscles After Lengthening Temporalis Myoplasty

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Ce qui est testé

injection of 1% lidocaine, 2mL for facial nerve block

Médicament
Qui peut participer

Maladies stomatognathiques+5

+ Maladies de la bouche

+ Maladies du système nerveux

De 6 à 70 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Phase 4
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Caen
Dernière mise à jour : 25 mai 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators want to study the physiology of nerve healing after lengthening temporalis myoplasty done for facial nerve impairment. The investigators already observed few cases of spontaneous neurotization and the investigators want to check the nerve command of the facial muscles. Clinical and photographic evaluations will be performed before and after a facial nerve block using 1% lidocaine.

NCT01833221
Sponsor principalUniversity Hospital, Caen
Dernière mise à jour : 25 mai 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies stomatognathiquesMaladies de la boucheMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesParalysieSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesParalysie faciale

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
patient who were operated for a facial paralysis by the lengthening temporalis myoplasty procedure in the University Hospital of Caen and who present signs of contraction of the facial muscles on the plasy side after the procedure
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Pathology cause of facial paralysis evolving
Patient incapacitated adult
Patient on anti-coagulants
Patient treated with beta-blocker
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
injection of 1% lidocaine, 2mL for facial nerve block

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Centre Hospitalier Universitaire

Caen, FranceOuvrir Centre Hospitalier Universitaire dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude