Terminé

Guided Self-help for Binge Eating

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Face-to-face self-help

+ E-mail self-help

+ Waiting List

Autre
Qui peut participer

Troubles de l'alimentation et de l'ingestion+1

+ Troubles Mentaux

+ Boulimie nerveuse

À partir de 17 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOxford Health NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 4 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Guided self-help (GSH) is a recommended first-step treatment for bulimia nervosa, binge eating disorder, and atypical variants of these disorders. The current study proposes to investigate the effectiveness of providing GSH either face-to-face or via e-mail, also using a delayed treatment control condition. Symptom outcomes will be assessed, and an estimate of cost-effectiveness made. Results are proposed to be disseminated locally and internationally (through submission to conferences and peer-reviewed journals), and will hopefully inform local service provision. Please note that we are only able to offer the intervention to individuals who are currently registered with a General Practitioner that is covered by Oxford Health NHS Foundation Trust - this is typically restricted to practices in Oxfordshire, Buckinghamshire, and parts of Wiltshire.

NCT01832792
Sponsor principalOxford Health NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 4 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

122 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'alimentation et de l'ingestionTroubles MentauxBoulimie nerveuseTrouble de l'hyperphagie boulimique

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age above 17.5 years (box below requires whole numbers)
Primary diagnosis of an eating disorder with recurrent binge eating (BN, EDNOS [BN-type] or BED)
Registration with a General Practitioner covered by Oxford Health NHS Foundation Trust (typically: Oxfordshire, Buckinghamshire, parts of Wiltshire)
5 critères d'exclusion empêchent la participation
A severe eating disorder (e.g., one complicated by medical issues that would not be best managed by a self-help intervention)
BMI < 18.5
Rapid weight loss (regardless of BMI)
active and untreated psychosis (the latter two are usually exclusion criteria to the EDS)
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
In this condition, participants complete a self-help intervention with the support of a therapist. This lasts 12 weeks.

Groupe II

One third of participants will be allocated to a treatment waiting list, after which they will be randomised to one of the other two arms.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Oxford Health NHS Foundation Trust

Oxford, United KingdomOuvrir Oxford Health NHS Foundation Trust dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude