Terminé

Impact of Transcranial Slow Oscillating Stimulation on Memory Consolidation During Nocturnal Slow Wave Sleep in Younger, Healthy Subjects

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Ce qui est testé

brain stimulation

+ SHAM

Dispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 35 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCharite University, Berlin, Germany
Dernière mise à jour : 16 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The beneficial effect of nocturnal sleep on memory consolidation is well-documented in young, healthy subjects. Especially, periods rich in slow-wave sleep (SWS) have shown a memory enhancing effect on hippocampus-dependent declarative memory. Slow oscillatory activity typically occuring during SWS has been implicated in the consolidation effect. In this study we investigate if the consolidation effect can be amplified by the application of a weak transcranial oscillatory electric current within the frequency range of SWS in humans (0,7-0,8 Hz) during nocturnal SWS.

NCT01832740
Sponsor principalCharite University, Berlin, Germany
Dernière mise à jour : 16 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

22 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age: 18-35 years
healthy Subjects
right handed
unobtrusive, neuropsychological screening
4 critères d'exclusion empêchent la participation
contraindications to MRI
epilepsy
other severe neurological diseases eg., previous major stroke, brain tumour
untreated severe internal or psychiatric diseases

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
slow transcranial oscillating stimulation (~0,75Hz) during periods of Slow Wave Sleep

Groupe II

Expérimental
SHAM stimulation during periods of Slow Wave Sleep

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Charite CCM Neurologie Berlin

Berlin, GermanyOuvrir Charite CCM Neurologie Berlin dans Google Maps
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