Traitement par Metformine et Insuline pour une Adiposité Réduite et une Résistance à l'Insuline Améliorée chez la Progéniture de Femmes Atteintes de Diabète de Type 2
Cette étude observationnelle vise à examiner l'impact du traitement par metformine et insuline sur l'adiposité, en se concentrant spécifiquement sur l'indice de masse corporelle (IMC) et les mesures de plis cutanés, chez les enfants de femmes atteintes de diabète de type 2.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du système endocrinien+3
+ Maladies métaboliques
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The prevalence of diabetes in pregnancy is rising in all maternal age groups. There is increasing evidence that in-utero exposure to maternal diabetes is associated with an increased risk of obesity and type 2 diabetes in children and adults. There is an urgent need to reduce these increasing rates of obesity and diabetes in subsequent generations. The MiTy Trial (Metformin in Women with Type 2 Diabetes in Pregnancy Trial) is a CIHR-funded multi-centre, randomized controlled trial of women with type 2 diabetes in pregnancy (sample size n=500). The MiTy Trial is looking to determine the effect of the addition of metformin to a standard regimen of insulin in women with diabetes, on perinatal morbidity and mortality. The MiTy Kids Trial is a follow-up to the MiTy Trial which will determine whether treatment with metformin during pregnancy in women with type 2 diabetes will lead to a reduction in adiposity and improvement in insulin resistance in the offspring of women with diabetes at 2 years of age.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.287 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site